(3RS)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2',10'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester | 648934-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3RS)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2',10'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2R,3S,4S,5Z,8Z,11S,12E)-3,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,8,12-trimethyl-13-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)trideca-5,8,12-trien-2-yl]sulfanyl-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoate
• CAS: 648934-14-9
• 化学式: C₄₈H₉₁NO₅S₂Si₃
• 分子量: 910.643
• InChiKey: MUSNYEOZHUFZMI-BPYJKAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.58
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2',10'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2',10'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid 、 (3S)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2',10'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIA-EPOTHILONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES THIA-EPOTHILONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新大环化合物及其在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004048372A1
• 作为产物：
  描述：

  (3RS)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(1'R,2'S,3'S)-2'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1',3'-dimethyl-4-oxo-butylsulfanyl]-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3RS)-4-[(1'R,2'S,3'S,4'Z,7'Z,10'S,11'E)-2',10'-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1',3',7',11'-tetramethyl-12'-(2-methyl-thiazol-4-yl)-dodeca-4',7',11'-trienylsulfanyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIA-EPOTHILONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES THIA-EPOTHILONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新大环化合物及其在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004048372A1

文献信息

• [EN] THIA-EPOTHILONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES THIA-EPOTHILONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2004048372A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to new Macrocycles of formula (I) and their use for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新大环化合物及其在癌症治疗中的应用。