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1,2-diiodohexane | 326797-93-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,2-diiodohexane
英文别名
——
1,2-diiodohexane化学式
CAS
326797-93-7
化学式
C6H12I2
mdl
——
分子量
337.97
InChiKey
LEQRYJLODPPISB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基过氧化氢1,2-diiodohexane 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到2-(tert-butylperoxy)-1-iodohexane
    参考文献:
    名称:
    A New Approach to the Synthesis of Vicinal Iodoperoxyalkanes by the Reaction of Alkenes with Iodine and Hydroperoxides
    摘要:
    开发了一种通过烯烃与碘和氢过氧化物反应合成邻位碘过氧化烷烃的简便方法。使用过量的碘时获得了最佳结果。发现邻位二碘代烷烃中的一个碘原子被氢过氧化物所取代。对反应机理提出了建议。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990776
  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯 在 sodium azide 、 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以62%的产率得到1,2-diiodohexane
    参考文献:
    名称:
    通过 NaN3-I2 系统与不饱和化合物反应合成邻叠氮碘化物的简便方法
    摘要:
    摘要 通过叠氮钠和碘与不饱和化合物在甲醇、甲醇水溶液或水-甲醇-四氢呋喃溶剂体系中的反应,开发了一种简便有效的合成邻叠氮碘化物的方法,产率为 62-77%。在 Et2O 或 CHCl3 中的反应仅产生邻位二碘化物。
    DOI:
    10.1080/00397910802226572
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文献信息

  • Iodosulfenylation of olefins with sulfenamides in the presence of metal iodides
    作者:N. V. Zyk、E. K. Beloglazkina、S. E. Sosonyuk、M. N. Bulanov、Yu. B. Chudinov
    DOI:10.1007/bf02495161
    日期:2000.9
    tin(iv), antimony(iii), or magnesium iodides were investigated. In the case of cage olefins, the reactions afford mixtures of 1,2-iodosulfides and diiodides, the ratio between which depends on the type of iodine-containing Lewis acid. lodosulfides were obtained in the highest yields in the reactions of cage olefins upon activation with zinc or tin(ii) iodides. In the case of olefins prone to the Wagner—Meerwein
    研究了在 (ii)、 (iv)、 (iii) 或碘化镁存在下芳基次磺酰胺、芳基次磺酸盐、代双胺和二代双胺与烯烃的反应。在笼状烯烃的情况下,反应生成 1,2-硫化物和二化物的混合物,其比例取决于含路易斯酸的类型。在笼状烯烃与碘化锌碘化锡(ii)活化后的反应中,以最高产率获得硫化物。在烯烃易于发生 Wagner-Meerwein 重排(双环 [2.2.1] 庚烷)或加成消除反应(莰烯)的情况下,会形成相应的产物。提出了反应机理。
  • I<sup>−</sup>/IO<sub>3</sub><sup>−</sup>Assemblies as Promoters of Iodohydrin Formation
    作者:Subbarayappa Adimurthy、Gadde Ramachandraiah、Pushpito K. Ghosh
    DOI:10.1080/00397910701239031
    日期:2007.5
    Abstract The direct conversion of olefins to their corresponding iodohydrins is efficient with I−/IO3 − assemblies in an aqueous acidic medium. Iodohydrins were obtained in moderately good yields at ambient reaction conditions without employing any metal catalysts. The addition of IOH across the olefin follows the Morkovnikov's rule.
    摘要 烯烃直接转化为相应的醇在性酸性介质中使用 I-/IO3 - 组装是有效的。在环境反应条件下,不使用任何属催化剂,以中等良好的产率获得醇。跨烯烃添加 IOH 遵循 Morkovnikov 规则。
  • Photochromic dye
    申请人:Chiu Jen-Yi
    公开号:US20050066453A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention provides a photochromic dye of a structure containing a common structure of spirooxazine series compounds and three substituents. The photochromic dye according to the invention exhibits characteristics of a high heat stability, good light fatigue resistance, high sensitivity, extremely degradation rate and the like. This photochromic dye can be formulated with suitable organic solvents and used as photochromic functional colorants under UV light excitation. Further, this photochromic dye can be synthesized and purified in simple steps with cheap raw materials and hence at a greatly lowered production cost.
    该发明提供了一种含有螺氧嗪系列化合物通用结构和三个取代基的光致变色染料。根据该发明的光致变色染料具有高热稳定性、良好的光疲劳抗性、高灵敏度、极高的降解速率等特点。这种光致变色染料可以与适当的有机溶剂配制,用作在紫外光激发下的光致变色功能染料。此外,这种光致变色染料可以通过简单步骤合成和纯化,使用廉价原料,从而大大降低生产成本。
  • Phthalocyanine compounds and optical recording media comprising them
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0719839B1
    公开(公告)日:2001-07-25
  • NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF N,N'-DIALKYLALKANEDIAMINES
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1081127B1
    公开(公告)日:2005-12-28
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