(3aR,4S,8aS)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydro-4-methoxy-8a-methyl-6(3H)-azulenone 6-ethylene acetal | 119327-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,8aS)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydro-4-methoxy-8a-methyl-6(3H)-azulenone 6-ethylene acetal
• CAS: 119327-03-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: IFVUQPRQBYDYLM-AVGNSLFASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,8aS)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydro-4-methoxy-8a-methyl-6(3H)-azulenone 6-ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 42.21h， 生成 (8aS)-(+)-1,8a-dihydro-6,8a-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, absolute stereochemistry, and circular dichroism of chiral 1,8a-dihydroazulene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a015
• 作为产物：
  描述：

  (1ξ,3aR,4S,8aS)-1-chloro-2,3,3a,4,5,7,8,8a-octahydro-4-methoxy-8a-methyl-6(1H)-azulenone 6-ethylene acetal 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到(3aR,4S,8aS)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydro-4-methoxy-8a-methyl-6(3H)-azulenone 6-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, absolute stereochemistry, and circular dichroism of chiral 1,8a-dihydroazulene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a015