4,7-Diisopropyl-2-thia-1,3-diselena-indan 2-oxide | 174264-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,7-Diisopropyl-2-thia-1,3-diselena-indan 2-oxide
• 英文别名: 4,7-Di(propan-2-yl)-2lambda4,1,3-benzothiadiselenole 2-oxide；4,7-di(propan-2-yl)-2λ4,1,3-benzothiadiselenole 2-oxide
• CAS: 174264-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₆OSSe₂
• 分子量: 366.244
• InChiKey: IULYHWIMELNEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Diisopropyl-2-thia-1,3-diselena-indan 2-oxide 在 高氯酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-diisopropylbenzo[2,1,3]thiadiselenole
  参考文献：
  名称：

  含硫和/或硒原子的4,7-二取代的苯并三卤甲酚的合成，结构和单电子氧化还原反应

  摘要：

  通过使相应的苯并二氢古丁环（合成的苯二氢古丁醇）与S 1或Se 1来源反应，以高收率系统且选择性地系统稳定地选择性制备了在五元环中含有硫和/或硒原子的稳定的4,7-二取代的苯并三氢苯并茂。通过多核NMR研究和X射线晶体学分析对这些新的三hal烯骨架进行了表征。三氯gen烯的循环伏安图显示了定义明确的可逆的电化学氧化还原对，具有低氧化电位。用一当量的NOPF 6在三氯gen烯的单电子氧化中以定量产率分离出新颖的自由基离子作为单电子氧化剂。自由基阳离子盐的结构通过31 P-NMR和EPR光谱分析以及元素分析。盐在用一当量的碘化sa（II）处理后进行了一次电子还原，从而定量给出了中性的起始三氯甲酚。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00328-4
• 作为产物：
  描述：

  4,7-diisopropyl-2,2-dimethylbenzo[1,3,2]diselenastannole 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,7-Diisopropyl-2-thia-1,3-diselena-indan 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  含硫和/或硒原子的4,7-二取代的苯并三卤甲酚的合成，结构和单电子氧化还原反应

  摘要：

  通过使相应的苯并二氢古丁环（合成的苯二氢古丁醇）与S 1或Se 1来源反应，以高收率系统且选择性地系统稳定地选择性制备了在五元环中含有硫和/或硒原子的稳定的4,7-二取代的苯并三氢苯并茂。通过多核NMR研究和X射线晶体学分析对这些新的三hal烯骨架进行了表征。三氯gen烯的循环伏安图显示了定义明确的可逆的电化学氧化还原对，具有低氧化电位。用一当量的NOPF 6在三氯gen烯的单电子氧化中以定量产率分离出新颖的自由基离子作为单电子氧化剂。自由基阳离子盐的结构通过31 P-NMR和EPR光谱分析以及元素分析。盐在用一当量的碘化sa（II）处理后进行了一次电子还原，从而定量给出了中性的起始三氯甲酚。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00328-4