4,7-diisopropylbenzo[2,1,3]thiadiselenole | 157768-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-diisopropylbenzo[2,1,3]thiadiselenole
• 英文别名: 4,7-Di(propan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiselenole
• CAS: 157768-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₆SSe₂
• 分子量: 350.245
• InChiKey: XQTUMKJTFOIZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-diisopropylbenzo[2,1,3]thiadiselenole 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硫和/或硒原子的4,7-二取代的苯并三卤甲酚的合成，结构和单电子氧化还原反应

  摘要：

  通过使相应的苯并二氢古丁环（合成的苯二氢古丁醇）与S 1或Se 1来源反应，以高收率系统且选择性地系统稳定地选择性制备了在五元环中含有硫和/或硒原子的稳定的4,7-二取代的苯并三氢苯并茂。通过多核NMR研究和X射线晶体学分析对这些新的三hal烯骨架进行了表征。三氯gen烯的循环伏安图显示了定义明确的可逆的电化学氧化还原对，具有低氧化电位。用一当量的NOPF 6在三氯gen烯的单电子氧化中以定量产率分离出新颖的自由基离子作为单电子氧化剂。自由基阳离子盐的结构通过31 P-NMR和EPR光谱分析以及元素分析。盐在用一当量的碘化sa（II）处理后进行了一次电子还原，从而定量给出了中性的起始三氯甲酚。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00328-4
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Diisopropyl-2-thia-1,3-diselena-indan 2-oxide 在 高氯酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-diisopropylbenzo[2,1,3]thiadiselenole
  参考文献：
  名称：

  含硫和/或硒原子的4,7-二取代的苯并三卤甲酚的合成，结构和单电子氧化还原反应

  摘要：

  通过使相应的苯并二氢古丁环（合成的苯二氢古丁醇）与S 1或Se 1来源反应，以高收率系统且选择性地系统稳定地选择性制备了在五元环中含有硫和/或硒原子的稳定的4,7-二取代的苯并三氢苯并茂。通过多核NMR研究和X射线晶体学分析对这些新的三hal烯骨架进行了表征。三氯gen烯的循环伏安图显示了定义明确的可逆的电化学氧化还原对，具有低氧化电位。用一当量的NOPF 6在三氯gen烯的单电子氧化中以定量产率分离出新颖的自由基离子作为单电子氧化剂。自由基阳离子盐的结构通过31 P-NMR和EPR光谱分析以及元素分析。盐在用一当量的碘化sa（II）处理后进行了一次电子还原，从而定量给出了中性的起始三氯甲酚。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00328-4

文献信息

• First systematic synthesis and electrochemical oxidation of 4,7-diisopropyl-1,2,3-benzotrichalcogenoles containing both sulfur and selenium atoms
  作者：Satoshi Ogawa、Takamasa Kikuchi、Atsuko Sasaki、Shin-ichi Chida、Ryu Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73527-1

  日期：1994.7

  benzotrichalcogenoles containing both sulfur and selenium atoms in the five-membered ring were systematically and selectively prepared by the reactions of corresponding benzodichalcogenastannoles, synthetic equivalent of benzenedichalcogenols, with S1 (thionyl chloride) or Se1 (selenyl chloride) source in good yields. Characterization of these new trichalcogenole frameworks was performed by 77Se NMR, and the cyclic

  通过相应的苯并二氢古丁环，合成当量的苯二氢萘酚与S 1（亚硫酰氯）或Se 1（硒代氯）的反应，系统地，选择性地制备了稳定的，在五元环中同时含有硫和硒原子的4,7-二取代的苯并三苯并四氢呋喃。来源，产量高。通过77 Se NMR对这些新的三卤碳三烯骨架进行表征，三卤碳三烯的循环伏安图显示了可逆的电化学氧化，氧化电位低。
• Selenium-Containing Tetrachalcogenins and Pentachalcogenepins Fused to Aromatic Systems
  作者：Ashraful Alam、Satoshi Ogawa、Hiroki Muraoka、Masaru Kon-no、Shiduko Nakajo、Ryu Sato

  DOI：10.1002/ejoc.200700433

  日期：2007.12

  isolated trichalcogenole having one selenium atom, which is stabilized by an extended π system. Phenanthro[9,10-f][1,2,3,4,5]tetrathiaselenepin is stable in the solid state. The use of polar solvents under ambient conditions resulted in the extrusion of selenium from the ring to generate more stable trithiole rings. The structures of the five-, six-, and seven-membered cyclic polychalcogenides were extensively

  合成了与芳香系统稠合的各种环大小的环状多硫属元素化物，并充分表征了结构。根据硒原子的存在检查环的稳定性。苯并多硫属化物是不稳定的分子。然而，发现环上具有异丙基或两个甲氧基的苯并[1,2,3,4,5]四硫硒烯是稳定的。类似地，新的苯并[2,3,4,1,5]trithiadiselenepin 环也被两个甲氧基团稳定。苯并 [1,2,3,4] 三硫硒素和苯并 [2,3,1,4] 二硫硒素也是在 –78 °C 下通过与 S2Cl2 的受控反应合成的。环系统对空气、湿气、光和极性溶剂敏感。扩展的 π 系统如萘和菲对不稳定环表现出显着的热力学稳定性。聚芳烃所具有的前所未有的稳定性尚不清楚。Phenanthro[9,10-d][1,2,3]dithiaselenole 也作为一种新型分子被成功分离。它是第一个分离出的具有一个硒原子的三硫醇，它由扩展的 π 系统稳定。Phenanthro[9,10-f][1
• Ogawa Satoshi, Kikuchi Takamasa, Sasaki Atsuko, Chida Shin-ichi, Sato Ryu, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 30, S 5469-5472
  作者：Ogawa Satoshi, Kikuchi Takamasa, Sasaki Atsuko, Chida Shin-ichi, Sato Ryu

  DOI：——

  日期：——