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anhydrojesaconitine | 87853-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anhydrojesaconitine
英文别名
——
anhydrojesaconitine化学式
CAS
87853-55-2
化学式
C35H47NO11
mdl
——
分子量
657.758
InChiKey
BXPYZAYCMIUUEA-YFOMEKLUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    142.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anhydrojesaconitineplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以45%的产率得到3-Deoxyjesaconitine
    参考文献:
    名称:
    Studies on the constituents of Aconitum species. XII. Syntheses of jasaconitine derivatives and their analgesic and toxic activities.
    摘要:
    研究人员还考察了3-O-乙酰基西沙康尼汀(2)、3-O-甲酰西沙康尼汀(3)和3-脱氧西沙康尼汀(6)的C3和C8取代基对西沙康尼汀诱导的镇痛和毒性所起的作用。3-O-Acetyljesaconitine (2)、3-O-anisoyljesaconitine (3)和 3-deoxyjesaconitine (6)显示出剂量依赖性镇痛作用,它们的化合物诱导镇痛和毒性的效力均低于 1。结果表明,1 的 C3 羟基功能参与了毒性而非镇痛的诱导。8-O-Linoleoyl-14-anisoylaconine (5)、8-O-甲基-14-anisoylaconine (7)、8-O-乙基-14-anisoylaconine (8)、14-anisoylaconine (4) 和 8-deoxy-14-anisoylaconine (9) 在诱导镇痛和毒性方面的活性低于 jesaconitine。7 的镇痛活性与 8 几乎相同,但 7 的毒性低于 8;9 的镇痛活性低于 4,但两种衍生物的毒性均不明显。这些事实表明,1 的 C8 功能对诱导镇痛和毒性非常重要,而且该功能在诱导镇痛和毒性方面的参与程度不同。随后,有人认为 1 的 C3 和 C8 取代物在诱导镇痛和毒性方面发挥了重要作用,而且这种参与镇痛和毒性的方式也不尽相同。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.379
  • 作为产物:
    描述:
    jesaconitine氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 以56%的产率得到anhydrojesaconitine
    参考文献:
    名称:
    Studies on the constituents of Aconitum species. XII. Syntheses of jasaconitine derivatives and their analgesic and toxic activities.
    摘要:
    研究人员还考察了3-O-乙酰基西沙康尼汀(2)、3-O-甲酰西沙康尼汀(3)和3-脱氧西沙康尼汀(6)的C3和C8取代基对西沙康尼汀诱导的镇痛和毒性所起的作用。3-O-Acetyljesaconitine (2)、3-O-anisoyljesaconitine (3)和 3-deoxyjesaconitine (6)显示出剂量依赖性镇痛作用,它们的化合物诱导镇痛和毒性的效力均低于 1。结果表明,1 的 C3 羟基功能参与了毒性而非镇痛的诱导。8-O-Linoleoyl-14-anisoylaconine (5)、8-O-甲基-14-anisoylaconine (7)、8-O-乙基-14-anisoylaconine (8)、14-anisoylaconine (4) 和 8-deoxy-14-anisoylaconine (9) 在诱导镇痛和毒性方面的活性低于 jesaconitine。7 的镇痛活性与 8 几乎相同,但 7 的毒性低于 8;9 的镇痛活性低于 4,但两种衍生物的毒性均不明显。这些事实表明,1 的 C8 功能对诱导镇痛和毒性非常重要,而且该功能在诱导镇痛和毒性方面的参与程度不同。随后,有人认为 1 的 C3 和 C8 取代物在诱导镇痛和毒性方面发挥了重要作用,而且这种参与镇痛和毒性的方式也不尽相同。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.379
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文献信息

  • Mori, Takao; Bando, Hideo; Kanaiwa, Yoshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2884 - 2886
    作者:Mori, Takao、Bando, Hideo、Kanaiwa, Yoshio、Wada, Koji、Amiya, Takashi
    DOI:——
    日期:——
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