(3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[1,3-dithian-2-yl(hydroxy)methyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol | 1326312-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[1,3-dithian-2-yl(hydroxy)methyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol
• CAS: 1326312-32-6
• 化学式: C₃₄H₅₆O₂S₂
• 分子量: 560.949
• InChiKey: RTUFGNDXOOOITJ-VHFJLPMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[1,3-dithian-2-yl(hydroxy)methyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I或其药用可接受盐所表征的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。本发明的化合物对HIV-1的治疗具有用途。

  公开号：

  WO2011100308A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(hydroxymethyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 正丁基锂 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[1,3-dithian-2-yl(hydroxy)methyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLENE DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS MÉTHYLÈNES DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R、L和A如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有益处。

  公开号：

  WO2013020246A1

文献信息

• DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：Gao Daxin

  公开号：US20120302534A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to a compound characterized by the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV-1.