(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-2-{1-[5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 1354495-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-2-{1-[5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 1354495-89-8
• 化学式: C₄₅H₄₈F₆N₆O₃
• 分子量: 834.905
• InChiKey: ZYXMBOZEZCLITI-HMIRPBQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  99.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-2-(piperidin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,7-dimethyl-2-{1-[5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1