3-[(17-methoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaen-16-yl)oxy]propyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate;bromide | 1346685-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-[(17-methoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaen-16-yl)oxy]propyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate;bromide
• CAS: 1346685-53-7
• 化学式: Br*C₃₂H₃₀NO₈
• 分子量: 636.496
• InChiKey: NSJTWHOVHMRXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[(17-methoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaen-16-yl)oxy]propyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate;bromide
  参考文献：
  名称：

  苯二酚-小ber碱杂种：阿尔茨海默氏病的多功能药物

  摘要：

  我们设计并合成了一系列杂化分子，以通过使小ber碱与苯二醇，褪黑激素和阿魏酸反应来鉴定新型的阿尔茨海默氏病（AD）多功能候选药物。对产品进行以下评估：（i）抑制多种胆碱酯酶（ChEs）的能力；（ii）预防淀粉样β（Aβ）聚集的能力；（iii）抗氧化活性。与先导化合物小ber碱相比，所有衍生物都是更好的抗氧化剂，并在更大程度上抑制了Aβ聚集。尤其是其中的两种杂种，有可能成为AD治疗的优秀候选药物：小ber碱-邻苯二酚杂种（化合物8）是乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制剂，比未结合的小ber碱（IC 50）好得多。：0.123对0.374μM）；小ber碱-对苯二酚杂化物（化合物12）显示出高的抗氧化活性，可以抑制AChE（IC 50为0.460μM），并且具有最大的抑制Aβ聚集的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.040