3-(chloromethyl)-5-fluoro-2-methoxypyridine | 1227496-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-5-fluoro-2-methoxypyridine
• CAS: 1227496-70-9
• 化学式: C₇H₇ClFNO
• 分子量: 175.59
• InChiKey: PJKUEKSQDKXAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-5-fluoro-2-methoxypyridine 在 碘 、 溶剂黄146 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-fluoro-4-iodo-2-methoxy-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022099144A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基烟酸 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-(chloromethyl)-5-fluoro-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022099144A1

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236692A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure is directed to pyridinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126122A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to certain chiral diaryl macrocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat cancer, pain, neurological diseases, autoimmune diseases, and inflammation.

  本公开涉及某些手性二芳基大环衍生物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗癌症、疼痛、神经系统疾病、自身免疫疾病和炎症的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 三环类化合物、其制备方法、中间体及应用
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021027503A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  一种三环类化合物、其制备方法、中间体及应用。该类化合物具有抑制原肌球蛋白受体激酶的活性，可以用于治疗癌症、疼痛、神经疾病、自身免疫疾病、炎症等疾病。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：TURNING POINT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210087206A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to certain chiral diaryl macrocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat cancer, pain, neurological diseases, autoimmune diseases, and inflammation.