5-氟-2-甲氧基烟酸 | 884494-82-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-甲氧基烟酸
• 中文别名: 2-甲氧基-3-羧基-5-氟吡啶又称2-甲氧基-5-氟烟酸；2-甲氧基-5-氟烟酸
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxynicotinic acid
• 英文别名: 5-fluoro-2-methoxy-pyridine-3-carboxylic acid；5-fluoro-2-methoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 884494-82-0
• 化学式: C₇H₆FNO₃
• 分子量: 171.128
• InChiKey: WMTDYCWMCDHQHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途

5-氟-2-甲氧基烟酸主要用于医药化工中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-氟-3-羟基甲基-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2020236692A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨基磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 5-氟-2-甲氧基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor

  摘要：

  描述了化合物及其盐，制剂，共轭物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施方式中，所述的化合物或其盐，制剂，共轭物，衍生物或形式对Fms蛋白激酶，或对Fms和Kit蛋白激酶，或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用方法，用于治疗与Fms蛋白激酶，Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和状况，包括类风湿性关节炎，骨关节炎，多发性硬化症，阿尔茨海默病，帕金森病，肾小球肾炎，间质性肾炎，狼疮性肾炎，小管坏死，糖尿病肾病，肾肥大，急性髓性白血病，黑色素瘤，多发性骨髓瘤，转移性乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌，神经纤维瘤病，脑转移和胃肠间质瘤。

  公开号：

  US09096593B2

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018183145A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R4, R5, R8, R10, R11, X1, X2, X3, X9, X12, and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Discovery of Potent, Selective, and Brain-Penetrant Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 (ASK1) Inhibitors that Modulate Brain Inflammation <i>In Vivo</i>
  作者：J. Howard Jones、Zhili Xin、Martin Himmelbauer、Michael Dechantsreiter、Istvan Enyedy、Joseph Hedde、Terry Fang、Janaky Coomaraswamy、Kristopher W. King、Paramasivam Murugan、Joseph C. Santoro、Thomas Hesson、Dirk M. Walther、Ru Wei、Fengmei Zheng、Douglas J. Marcotte、Kerri Spilker、P. Rajesh Kumar、Ying Liu、Rab Gilfillan、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01458

  日期：2021.10.28

  response that regulates inflammation and apoptosis. To probe the therapeutic value of modulating this pathway in preclinical models of neurological disease, we further optimized the profile of our previously reported inhibitor 3. This effort led to the discovery of 32, a potent (cell IC50 = 25 nM) and selective ASK1 inhibitor with suitable pharmacokinetic and brain penetration (rat Cl/Clu = 1.6/56 L/h/kg

  细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 是调节炎症和细胞凋亡的细胞应激反应的关键介质之一。为了探索在神经系统疾病的临床前模型中调节该通路的治疗价值，我们进一步优化了我们先前报道的抑制剂3 的特征。这一努力导致了32的发现，这是一种有效的（细胞 IC 50 = 25 nM）和选择性的 ASK1 抑制剂，具有合适的药代动力学和脑渗透性（大鼠 Cl/Cl u = 1.6/56 L/h/kg 和K p,uu = 0.46) 用于药理学研究的证明。具体来说，32的能力在表现出升高的脑部炎症的人类 tau 转基因 (Tg4510) 小鼠模型中评估了抑制中枢神经系统 (CNS) 中 ASK1 的作用。在这项研究中，用32（3、10 和 30 毫克/千克，BID/PO 持续 4 天）处理的转基因动物的皮层中的炎症标志物（例如IL-1β）显着减少，从而证实了抑制中枢神经系统中的 ASK1。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019184955A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Provided are certain TRK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20110112127A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, or forms thereof are active on Fms protein kinase, or on Fms and Kit protein kinase, or on Fms and Flt-3 protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of Fms protein kinase, Kit protein kinase, or Flt-3 protein kinase including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, glomerulonephritis, interstitial nephritis, Lupus nephritis, tubular necrosis, diabetic nephropathy, renal hypertrophy, acute myeloid leukemia, melanoma, multiple myeloma, metastatic breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, neurofibromatosis, brain metastases, and gastrointestinal stromal tumors.

  本文描述了化合物及其盐、制剂、结合物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施方式中，所述化合物或其盐、制剂、结合物、衍生物或形式对Fms蛋白激酶、或对Fms和Kit蛋白激酶、或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用它们治疗与Fms蛋白激酶、Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，包括类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、肾小球肾炎、间质性肾炎、红斑狼疮性肾炎、肾小管坏死、糖尿病肾病、肾肥大、急性髓系白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、转移性乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、神经纤维瘤病、脑转移和胃肠道间质肿瘤。