(1R,2R,3R,4S)-3-(2-((1S,3S,4R)-3-bromo-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)allyl)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1,2-diol | 1431536-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3R,4S)-3-(2-((1S,3S,4R)-3-bromo-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)allyl)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: prevezol C 2；(1R,2R,3R,4S)-3-[2-[(1S,3S,4R)-3-bromo-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl]prop-2-enyl]-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 1431536-57-0
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO₃
• 分子量: 401.384
• InChiKey: MKFNGLHIEAHRCD-VGWIFYLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-hydroxy-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium iodide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1R,2R,3R,4S)-3-(2-((1S,3S,4R)-3-bromo-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)allyl)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Proposed Structures of Prevezol C

  摘要：

  The first enantioselective synthesis of the proposed relative structures of Prevezol C is reported in 11 linear steps from readily available materials. The unusual syn bromohydrin was installed via a multistep sequence culminating in a diastereoselective geminal dibromide reduction. Discrepancies in the spectral data of the synthetic materials and the natural sample have led to the conclusion that the proposed structures are incorrect

  DOI：

  10.1021/ol400754e