3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10R,11R,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,11-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-9-[methyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate | 1246748-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10R,11R,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,11-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-9-[methyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1246748-58-2
• 化学式: C₆₆H₇₅NO₁₆Si
• 分子量: 1166.4
• InChiKey: LLTSCDQBOPZARR-IJGVZGTPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10R,11R,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,11-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-9-[methyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate 在 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 多西他赛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINO ACID MOLECULE AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLE MOLÉCULE D'ACIDES AMINÉS ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  提供了新颖的氨基酸分子及其制备方法。还提供了新颖的氨基酸分子及其在制备对紫杉醇和多西紫杉醇这两种抗癌药物的合成有用化合物的过程中的应用。

  公开号：

  WO2011134067A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-N-叔丁氧羰基-3-苯基异丝氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-O-tert-butyl 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10R,11R,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoyloxy-1,11-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-9-[methyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINO ACID MOLECULE AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLE MOLÉCULE D'ACIDES AMINÉS ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  提供了新颖的氨基酸分子及其制备方法。还提供了新颖的氨基酸分子及其在制备对紫杉醇和多西紫杉醇这两种抗癌药物的合成有用化合物的过程中的应用。

  公开号：

  WO2011134067A1