O-methyl taiwaniaquinone D | 1351992-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: O-methyl taiwaniaquinone D
• 英文别名: (4aS)-6-methoxy-1,1,4a-trimethyl-5,8-dioxo-7-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-fluorene-9-carbaldehyde
• CAS: 1351992-59-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: VXWWEGKAZMUOJL-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((4aS,9R,9aS)-6-bromo-7-isopropyl-1,1,4a-trimethyl-5,8-dioxo-2,3,4,4a,5,8,9,9a-octahydro-1H-fluoren-9-yl)methyl acetate 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.92h， 生成 O-methyl taiwaniaquinone D
  参考文献：
  名称：

  基于假想的Abietane C7–C8裂解生物遗传途径的台湾类喹啉类药物的一般使用。

  摘要：

  据报道，一种新的合成花环醌的策略是一组具有异常重排的5（6→7）或6-nor-5（6→7）abeo-abietane骨架的萜类化合物，它们显示出有前途的生物活性。该方法基于对枞豆二萜的C7–C8双键的裂解，是目前唯一报道的合成C 20的方法。在环戊烷B环上具有碳官能团的台湾醌。它也适用于各种现有的台湾紫杉醇类化合物的合成。利用此，已经由（+）-松香酸合成了（-）-台湾quin醌A，F，G和H，（-）-台湾quin醌B和（-）-二噻喃酮。这种策略的多功能性使我们可以提出将枞豆碱C7–C8裂解作为这种类型的重排二萜的可能的生物合成途径的建议。该提议似乎得到了植物化学证据的支持。

  DOI：

  10.1021/jo202163y