4-(benzyloxy)-1-bromo-2-(methoxymethoxy)benzene | 235091-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1-bromo-2-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 235091-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₃
• 分子量: 323.186
• InChiKey: HGFQEGLKJYGQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1-bromo-2-(methoxymethoxy)benzene 在 吡啶 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 77.92h， 生成 尿石素A
  参考文献：
  名称：

  一种尿石素A的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种尿石素A的合成方法，包括偶联、第一次保护基脱除、磺酰化、羧化‑内酯化、第二次保护基脱除等步骤。本发明中的方法提供了一条新颖的合成尿石素A的方法，原料廉价易得，所用反应试剂对环境污染小，路线简洁，可用于尿石素A的大规模制备。

  公开号：

  CN111978282A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴间苯二酚 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-(benzyloxy)-1-bromo-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hsp90 C端抑制的脚手架合并方法：嵌合文库的合成和评估† ‡

  摘要：

  Hsp90 C末端的抑制是治疗癌症的一种有吸引力的治疗范例，但是C末端抑制剂的发展空间有限。假设两个先前鉴定的支架组合成单个结构可以提供一个平台，供其探测Hsp90 C末端结合口袋中的三维空间。所得的嵌合化合物在低微摩尔浓度下显示出抗增殖活性，并在Hsp90依赖性再成熟试验中表现出抑制活性。最初的结构-活性关系表明，该新支架以不同于母体化合物的构象结合Hsp90，因此，为开发更有效的Hsp90 C-末端结合口袋抑制剂提供了新的机会。

  DOI：

  10.1039/c6md00377j

文献信息

• Synthesis and receptor binding in trans-CD ring-fused A-CD estrogens: Comparison with the cis-fused isomers
  作者：Cristian Dabrota、Muhammad Asim、Christine Choueiri、Ana Gargaun、Ilia Korobkov、Ammara Butt、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen、James S. Wright、Tony Durst

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.066

  日期：2014.8

  Ligands which selectively activate only one of the estrogen receptors, ERα or ERβ, are current pharmaceutical targets. Previously, we have reported on substituted cis A-CD ligands in which the B-ring of the steroidal structure has been removed and cis refers the stereochemistry of the CD ring junction as compared to trans in estradiol. These compounds often showed good potency and selectivity for ERβ

  仅选择性激活一种雌激素受体 ERα 或 ERβ 的配体是当前的药物靶点。以前，我们报道了取代的顺式A-CD 配体，其中甾体结构的 B 环已被去除，顺式是指与雌二醇中的反式相比，CD 环连接的立体化学。这些化合物通常对 ERβ 表现出良好的效力和选择性。在这里，我们报告了类似系列的反式A-CD 配体的合成和结合亲和力，并将它们与顺式系列进行了比较。与直觉相反，反式A-CD 配体在结构上与天然配体雌二醇更密切相关，与它们的顺式配体相比，显示出较弱的结合和较低的 β 选择性。
• TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TiumBio Co., Ltd.

  公开号：EP2963027B1

  公开（公告）日：2018-12-26
• Regioselective Lithiation of Resorcinol Derivatives: Synthesis of Mono O-MOM- and O-Benzylresorcinols Prenylated at C-2 or C-4 Positions
  作者：Alessandro B. C. Simas

  DOI：10.1055/s-1999-3487

  日期：1999.6
• US9643946B2
  申请人：——

  公开号：US9643946B2

  公开（公告）日：2017-05-09