4,4-二乙氧基-2-氨基丁炔 | 124744-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二乙氧基-2-氨基丁炔
• 英文名称: 4,4-Diethoxy-but-2-ynylamine
• 英文别名: 4,4-Diethoxybut-2-yn-1-amine
• CAS: 124744-14-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00143248
• 分子量: 157.213
• InChiKey: CBRSHCWJDOGNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二乙氧基-2-氨基丁炔 在 哌啶 、 palladium diacetate 甲酸 、 四乙基溴化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-4-(2,2-diethoxyethylidene)-3,4-dihydro-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  炔丙基缩醛制备双环乙烯基杂环的新方法

  摘要：

  本文描述了进一步的研究，以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo048794d
• 作为产物：
  描述：

  4,4-乙氧基-2-丁基卡因-铝 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,4-二乙氧基-2-氨基丁炔
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2-丁缩醛的缩醛：在具有炔属侧链的N 6取代腺嘌呤，潜在的细胞分裂素的合成中的应用

  摘要：

  乙炔二甲醛单缩醛4是通过简单反应合成4-氨基-1,1-二烷氧基-2-丁炔6的良好前体。这些胺6与6-氯嘌呤的偶合产生N 6-取代的腺嘌呤1，潜在的细胞分裂素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99296-7

文献信息

• HAIDOUNE, M.;GIFFARD, M.;MORNET, R.;GORGUES, A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 3967-3968
  作者：HAIDOUNE, M.、GIFFARD, M.、MORNET, R.、GORGUES, A.

  DOI：——

  日期：——