4,4-diethoxy-but-2-yn-1-ol | 18350-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-but-2-ynal diethyl acetal；4,4-diethoxybut-2-yn-1-ol；4-hydroxy-but-2-ynal-diethylacetal；4-Hydroxy-but-2-inal-diaethylacetal；4,4-Diaethoxy-but-2-in-1-ol；4-hydroxy-2-butynylaldehyde diethylacetal
• CAS: 18350-44-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: NPLYRABEQXQFJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-150 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.004 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-but-2-yn-1-ol 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-but-2-ynal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  New Carbanionic Access to 3-Vinylindoles and 3-Vinylbenzofurans

  摘要：

  [GRAPHICS]A simple route to 3-vinylbenzofurans, 3-vinyifuropyridines, and 3-vinylindoles from readily accessible acetylenic precursors is described. A standard halogen-lithium exchange triggers an irreversible! addition on the triple bond, according to a 5-exo-dig heterocyclization process, followed by a lithium ethoxide elimination. A final isomerization of the exocyclic allene provides a 1,3-dienic system that can react with acrylates, in thermal or hyperbaric conditions, to provide the expected [4+2] cycloadducts.

  DOI：

  10.1021/ol026351v
• 作为产物：
  描述：

  二乙基苯基甲烷 在 乙基溴化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,4-diethoxy-but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔丙基体系中溶剂和取代基对共轭消除的影响

  摘要：

  正丁基锂对4-甲氧基-丁-2-炔基二乙基乙缩醛进行去质子反应可诱导炔属-烯烃异构化（在乙醚中）或共轭消除反应（在THF中），从而提供相应的1,4-二烷氧基枯烯。有人提出，以烯丙基锡烷的形式被捕获的烯丙基锂是这两种途径的共同中间产物。同样，在相同条件下4-二烷基氨基-丁-2-炔基二乙基乙缩醛的去质子化反应得到（E）和（Z）氨基巴豆酸酯的混合物，其形成可以通过化学选择性除去乙缩醛质子生成中间体来解释。均被甲锡烷基化俘获的烯丙基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00856-x

文献信息

• New Approaches to Bicylic Vinyl Heterocycles from Propargylic Acetals
  作者：Frédéric Le Strat、David C. Harrowven、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1021/jo048794d

  日期：2005.1.1

  2-vinylbenzofurans and 3-vinylfuropyridines. Attempts to extend the cascade to [4.4.0] binuclear heterocycles met with limited success. An alternative, two-step entry to such ring systems has been developed using the palladium-induced cyclization/hydride capture methodology. A new route to isoquinilinones from simple benzamides is also disclosed.

  本文描述了进一步的研究，以炔丙基缩醛与芳基锂的分子内碳甲酸酯化反应生成2-乙烯基苯并呋喃和3-乙烯基呋喃吡啶。尝试将级联扩展至[4.4.0]双核杂环的尝试取得了有限的成功。使用钯诱导的环化/氢化物捕获方法已经开发了进入这种环系统的另一种两步方法。还公开了从简单的苯甲酰胺制异喹啉酮的新途径。
• Synthetic Applications of the Nickel-Catalyzed Cyclization of Alkynes Combined with Addition Reactions in a Domino Process
  作者：Muriel Durandetti、Lucie Hardou、Rudy Lhermet、Mathieu Rouen、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1002/chem.201100967

  日期：2011.11.4

  Carbonickelations of alkynes and functionalization of the resulting vinylnickel moiety have been performed efficiently in a nickel‐catalyzed domino cyclization–condensation process. This reaction, which does not require the preparation of any other organometallic reagent, proceeds only by exo‐dig cyclization. This convenient and mild method constitutes a one‐pot synthesis of substituted dihydrobenzofurans

  炔烃的羰基化和所得乙烯基镍部分的官能化已在镍催化的多米诺环化-缩合过程中有效地进行。该反应不需要制备任何其他有机金属试剂，仅通过exo- dig环化即可进行。这种方便，温和的方法构成了取代的二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃，异苯并二氢吡喃，吲哚或茚满的单锅合成。这些有价值的产物通常以高收率和高立体选择性获得。它们被证明是有用的合成子，可用于快速进入功能化的多环骨架。
• Heterocyclization by catalytic carbonickelation of alkynes: a domino sequence involving vinylnickels
  作者：Muriel Durandetti、Lucie Hardou、Marie Clément、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1039/b902095k

  日期：——

  Reaction of Ni(0) in the presence of iodoarylethers 1 leads, after syn intramolecular carbonickelation of the triple bond, to nucleophilic vinylnickels which can be trapped, in a tandem process, by various electrophiles introduced at the onset of the reaction.

  在碘芳醚1存在下，Ni(0)的反应经过三键的对称分子内碳镍化，导致亲核乙烯镍的生成，这些亲核乙烯镍可以在反应开始时通过引入各种电亲体进行捕获，形成串联反应。
• Synthetic strategies to epoxydiynes and a key synthon of the neocarzinostatin chromophore
  作者：Olivier Thominet、James R. Baker、Hugh Britton、Zac C. Etheridge、Marco G. Soscia、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b711196g

  日期：——

  towards the synthesis of epoxydiynes which represent an unusual structural feature of the neocarzinostatin chromophore. A number of different routes to these epoxydiynes have been explored with varying success. Ultimately a concise and convergent approach was developed, which involved the addition of an allenyl zinc bromide to propargylic ketones/aldehydes followed by epoxide formation. This new protocol

  我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力，该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径，并取得了不同的成功。最终，开发出了一种简洁且收敛的方法，该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中，然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔，这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。
• 4-fluoro-2-butynal: preparation and some examples of dienophilic properties
  作者：A. Khanous、A. Gorgues、J. Cousseau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85034-4

  日期：1990.9

  4-Fluoro-2-butynal FCH2CCCHO (5) is prepared in good yield by formolysis of the corresponding fluoro-acetal FCH2CCCH(OEt)2 (4). The dienophilic properties of (5) are investigated towards 2,3-dimethyl-l,3-butadiene (6). cyclopentadiene (7) and 1,3- cyclohexadiene (8) [possible hazards during the reaction with (6)]. The results emphasize the activating effect of the FCH2 group on the electrophilic

  通过将相应的氟代缩醛FCH 2 = CCCH（OEt）2（4）进行甲醛化，可以高收率制得4-氟-2-丁醛FCH 2 = CCCHO（5）。研究了（5）对2，3-二甲基-1，3-丁二烯（6）的双亲性能。环戊二烯（7）和1,3-环己二烯（8）[与（6）反应期间可能的危险]。结果强调了（5）中FCH 2基团对-CC键的亲电特性的活化作用。