Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4a-methyl-6-[2-methyl-3-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester | 123623-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4a-methyl-6-[2-methyl-3-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 123623-33-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₆S₃
• 分子量: 598.89
• InChiKey: RNRSNLODKZEWLK-BNWSAVNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4a-methyl-6-[2-methyl-3-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester 在 lithium hydroxide 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5R,8R,9S,10S,13R,14R)-10,13-Dimethyl-17-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Werner, Ulrich; Moeller, Uwe; Wagner, Petra, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1417 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene 1,3-dithiane 在 Eu(III)-tris(1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-7,7-dimethyl-4,6-octanedionate)-d₂₇ 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 Acetic acid (4aS,5S,6R,8aR)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-4a-methyl-6-[2-methyl-3-(7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-en-9-yl)-cyclopent-1-enyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Werner, Ulrich; Moeller, Uwe; Wagner, Petra, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1417 - 1419

  摘要：

  DOI：