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tert-butyl uronate | 136963-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl uronate
英文别名
——
tert-butyl <p-nitrophenyl 3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-azido-4-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosid>uronate化学式
CAS
136963-29-6
化学式
C37H43N5O17
mdl
——
分子量
829.772
InChiKey
JXABUJNEJCUUBC-OTPPRCSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    59.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    289.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成与d型流感嗜血杆菌荚膜多糖的二糖重复单元相对应的人工抗原。轻松合成甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-甘露吡喃糖苷。
    摘要:
    描述了对-硝基苯基2-乙酰氨基-3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-脱氧-β-D-甘露吡喃葡萄糖醛酸,其对应于β-硝基苯基的二糖重复单元。 d型流感嗜血杆菌的荚膜多糖,在将对硝基硝基转化为对氨基苯基后,可以将其附着在蛋白质上,从而制成用于免疫学研究的人造抗原。该合成并入了通往2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-甘露吡喃糖基单元的简便途径。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84161-k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成与d型流感嗜血杆菌荚膜多糖的二糖重复单元相对应的人工抗原。轻松合成甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-甘露吡喃糖苷。
    摘要:
    描述了对-硝基苯基2-乙酰氨基-3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-脱氧-β-D-甘露吡喃葡萄糖醛酸,其对应于β-硝基苯基的二糖重复单元。 d型流感嗜血杆菌的荚膜多糖,在将对硝基硝基转化为对氨基苯基后,可以将其附着在蛋白质上,从而制成用于免疫学研究的人造抗原。该合成并入了通往2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-甘露吡喃糖基单元的简便途径。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84161-k
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