(R)-3-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-Methoxy-2-(2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-butyric acid methyl ester | 75716-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-3-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-Methoxy-2-(2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-butyric acid methyl ester
• CAS: 75716-77-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: CZRHNELFOKTZCG-JPBRFGLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-Methoxy-2-(2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-butyric acid methyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以50%的产率得到methyl (3R)-3-((1R,3aS,7aR,E)-4-((2R)-2-((3S)-3-hydroxy-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-2-methoxyethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of calcitroic acid, a metabolite of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a047
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β-acetoxy-24-norchol-5-en-23-oate 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (R)-3-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-Methoxy-2-(2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of calcitroic acid, a metabolite of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a047