N-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinolin-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 1300737-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinolin-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• CAS: 1300737-81-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₄
• 分子量: 487.558
• InChiKey: AUMBSUYGPWXONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinolin-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(8-methoxy-1-(pyridin-2-ylmethyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-iodo-4-methoxy-anilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 barium hydroxide octahydrate 、 硝酸 、 丙酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinolin-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1

文献信息

• Discovery of a Novel Bromodomain and Extra Terminal Domain (BET) Protein Inhibitor, I-BET282E, Suitable for Clinical Progression
  作者：Katherine L. Jones、Dominic M. Beaumont、Sharon G. Bernard、Rino A. Bit、Simon P. Campbell、Chun-wa Chung、Leanne Cutler、Emmanuel H. Demont、Kate Dennis、Laurie Gordon、James R. Gray、Michael V. Haase、Antonia J. Lewis、Scott McCleary、Darren J. Mitchell、Susanne M. Moore、Nigel Parr、Olivia J. Robb、Nicholas Smithers、Peter E. Soden、Colin J. Suckling、Simon Taylor、Ann L. Walker、Robert J. Watson、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00855

  日期：2021.8.26