2β-acetoxy-4a,7-dihydroxy-1β-methyl-8-methylene-4aα,7β-gibbane-1α,10β-dicarboxylic acid-1=>4a lactone-10-methyl ester | 53399-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2β-acetoxy-4a,7-dihydroxy-1β-methyl-8-methylene-4aα,7β-gibbane-1α,10β-dicarboxylic acid-1=>4a lactone-10-methyl ester
• 英文别名: 2β-Acetoxy-4a,7-dihydroxy-1β-methyl-8-methylen-4aα,7β-gibban-1α,10β-dicarbonsaeure-1=>4a-lacton-10-methylester；methyl (1R,2R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-12-acetyloxy-5-hydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylate
• CAS: 53399-75-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇
• 分子量: 404.46
• InChiKey: UDDMSKIOZGYYKU-AXKFECAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-acetoxy-4a,7-dihydroxy-1β-methyl-8-methylene-4aα,7β-gibbane-1α,10β-dicarboxylic acid-1=>4a lactone-10-methyl ester 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 GA₄ 7-methyl ester 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Penny, Martin; Westaway, Susan M.; Willis, Christine L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 20, p. 2989 - 2995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  赤霉素A3甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 2β-acetoxy-4a,7-dihydroxy-1β-methyl-8-methylene-4aα,7β-gibbane-1α,10β-dicarboxylic acid-1=>4a lactone-10-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penny, Martin; Westaway, Susan M.; Willis, Christine L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 20, p. 2989 - 2995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new method for the deoxygenation of tertiary and secondary alcohols
  作者：Simon C. Dolan、Jake MacMillan

  DOI：10.1039/c39850001588

  日期：——

  The derivatisation of alcohols as their methyl oxalyl esters is shown to be a convenient and selective method for deoxygenation by stannyl radicals.

  醇作为其甲基草酰酯的衍生化显示出是一种便利的，选择性的通过苯乙烯基自由基进行脱氧的方法。
• Kitamura et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 408,411
  作者：Kitamura et al.

  DOI：——

  日期：——