(1R,2R,6S,7S)-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-en-10-one | 75156-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7S)-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-en-10-one
• CAS: 75156-64-8；75165-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: UPKFBYDTPBFUHZ-XAVMHZPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-en-10-one 、 亚甲基三苯基膦烷 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-8-Methylene-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in cycloadditions of singlet 2-methylenecyclopenta-1,3-diyl species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a032
• 作为产物：
  描述：

  endo-Dicyclopentadien-1,8-dion 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2R,6S,7S)-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in cycloadditions of singlet 2-methylenecyclopenta-1,3-diyl species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a032

文献信息

• Stereochemistry of nucleophilic additions to 2,3-endo, endo-bridged-7-ketonorbornanes [tricyclo(5.2.1.02,6)decan-10-ones]. Observation of long-range electronic effects
  作者：Goverdhan Mehta、Marapaka Praveen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91726-x

  日期：1992.3

  The diastereoselectivities exhibited by sterically unbiased -tricyclo(5.2.1.02,6)decan-10-ones in nucleophilic additions can be modulated through substituents in the distal five membered ring.

  亲核加成中的空间无偏的-三环（5.2.1.0 2,6）癸十酮表现出的非对映选择性可以通过远端五元环中的取代基进行调节。