1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene | 1350462-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 1350462-01-9
• 化学式: C₃₈H₄₂O
• 分子量: 514.751
• InChiKey: SYPLDGGQCWBYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(1,4-亚苯基)-34-冠10-醚 、 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene 、 N,N'-di(azidoethyl)-2,9-diazaperopyrenium bis(hexafluorophosphate) 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 为溶剂， 反应 75.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氮杂op草识别过程的后代性质。

  摘要：

  两个一个的价格！地佐吡咯并铵的药性表现为均一性和多亲性，可使其自身和多种π电子富集的供体络合。除电子特性外，这种电子顺变性的特征还导致了固态自组装纳米线的形成，并使其充当芳族冠醚形成[3]-和两个[2]轮烷的模板（请参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205089
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-[bis(4-tert-butylphenyl)(4-ethylphenyl)methyl]phenol 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  可中性的氧化还原可切换[2]轮烷†

  摘要：

  尽管存在作为纳米级器件组件的众多潜在应用，但存在有限范围的氧化还原活性，基于轮烷的分子开关。我们设计并合成了一种中性的，具有氧化还原活性的[2]轮烷，它结合了一个缺电子的均苯四甲酸二亚胺（PmI）环，该环围绕两个富氧识别位点，形式为双氧萘（DNP）和四硫富瓦烯（TTF）单元沿其哑铃组件的杆部分放置。使用MacroModel进行分子建模指导了机械互锁分子开关的设计。298 K上自由环与两个富电子客人之间在CH 2 Cl 2中的结合亲和力-一个（D a）包含DNP单元（K a = 5.8×10 2 M -1），另一个（D a）包含DNP单元（K a = 6.3×10 3） M -1）包含TTF单元-很强：它们的亲和力比TTF单元高一个数量级，这向我们建议了将这三个构件集成到双稳态[2]轮烷开关中的可行性。依靠中性的施主-受主模板和双铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC），可以得到[2]

  DOI：

  10.1039/c1ob05913k

文献信息

• A neutral redox-switchable [2]rotaxane
  作者：J.-C. Olsen、A. C. Fahrenbach、A. Trabolsi、D. C. Friedman、S. K. Dey、C. M. Gothard、A. K. Shveyd、T. B. Gasa、J. M. Spruell、M. A. Olson、C. Wang、H.-P. Jacquot de Rouville、Y. Y. Botros、J. F. Stoddart

  DOI：10.1039/c1ob05913k

  日期：——

  and tetrathiafulvalene (TTF) units positioned along the rod section of its dumbbell component. Molecular modeling using MacroModel guided the design of the mechanically interlocked molecular switch. The binding affinities in CH2Cl2 at 298 K between the free ring and two electron-rich guests—one (Ka = 5.8 × 102 M−1) containing a DNP unit and the other (Ka = 6.3 × 103 M−1) containing a TTF unit—are strong:

  尽管存在作为纳米级器件组件的众多潜在应用，但存在有限范围的氧化还原活性，基于轮烷的分子开关。我们设计并合成了一种中性的，具有氧化还原活性的[2]轮烷，它结合了一个缺电子的均苯四甲酸二亚胺（PmI）环，该环围绕两个富氧识别位点，形式为双氧萘（DNP）和四硫富瓦烯（TTF）单元沿其哑铃组件的杆部分放置。使用MacroModel进行分子建模指导了机械互锁分子开关的设计。298 K上自由环与两个富电子客人之间在CH 2 Cl 2中的结合亲和力-一个（D a）包含DNP单元（K a = 5.8×10 2 M -1），另一个（D a）包含DNP单元（K a = 6.3×10 3） M -1）包含TTF单元-很强：它们的亲和力比TTF单元高一个数量级，这向我们建议了将这三个构件集成到双稳态[2]轮烷开关中的可行性。依靠中性的施主-受主模板和双铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC），可以得到[2]
• The Chameleonic Nature of Diazaperopyrenium Recognition Processes
  作者：Ashish N. Basuray、Henri-Pierre Jacquot de Rouville、Karel J. Hartlieb、Takashi Kikuchi、Nathan L. Strutt、Carson J. Bruns、Michael W. Ambrogio、Alyssa-Jennifer Avestro、Severin T. Schneebeli、Albert C. Fahrenbach、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/anie.201205089

  日期：2012.11.19

  Two for the price of one! The diazaperopyrenium dication behaves dichotomously in a homo‐ and heterophilic manner, allowing for complexation with itself and a variety of π‐electron‐rich donors. This chameleonic characteristic, in addition to its electronic properties, leads to self‐assembled nanowires in the solid state, as well as to its acting as a template for aromatic crown ethers to form a [3]‐

  两个一个的价格！地佐吡咯并铵的药性表现为均一性和多亲性，可使其自身和多种π电子富集的供体络合。除电子特性外，这种电子顺变性的特征还导致了固态自组装纳米线的形成，并使其充当芳族冠醚形成[3]-和两个[2]轮烷的模板（请参见图片）。