2-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydroquinoline | 862249-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydroquinoline
• CAS: 862249-67-0
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₃S
• 分子量: 495.642
• InChiKey: CGCBIESAMLHUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydroquinoline 在 均三甲苯 作用下， 以183 mg的产率得到2-(4'-methoxyphenyl)-4-(4'-methylphenyl)-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用N-Boc-苯胺和α-甲苯磺酰基-α，β-不饱和酮的二价阴离子加成合成取代的喹啉。

  摘要：

  提供了取代喹啉的短而通用的合成。甲苯磺酸亚磺酸钠与溴代甲基或氯甲基酮的烷基化反应会生成β-酮砜。β-酮砜与醛的Knoevenagel缩合提供了α-甲苯基磺酰基-α，β-不饱和酮。在CuCN和LiCl存在下与不饱和酮进行迈克尔加成反应，生成N-Boc苯胺的1，4-加合物，在Boc基团脱保护并热消除甲苯基砜后，即可得到喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo0203387
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1-乙酮 在 哌啶 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用N-Boc-苯胺和α-甲苯磺酰基-α，β-不饱和酮的二价阴离子加成合成取代的喹啉。

  摘要：

  提供了取代喹啉的短而通用的合成。甲苯磺酸亚磺酸钠与溴代甲基或氯甲基酮的烷基化反应会生成β-酮砜。β-酮砜与醛的Knoevenagel缩合提供了α-甲苯基磺酰基-α，β-不饱和酮。在CuCN和LiCl存在下与不饱和酮进行迈克尔加成反应，生成N-Boc苯胺的1，4-加合物，在Boc基团脱保护并热消除甲苯基砜后，即可得到喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo0203387