(4-methoxyphenyl) tellurohypoiodite | 55843-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenyl) tellurohypoiodite
• CAS: 55843-75-9
• 化学式: C₇H₇IOTe
• 分子量: 361.636
• InChiKey: SVUUEHPYYIHLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl) tellurohypoiodite 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New cation-dependent supramolecular arrangements of [RTeI4]− tectons: Synthesis and X-ray structural characterization of the mixed valence complex salts [p-CH3O(C6H4)Te(etu)][p-CH3O(C6H4)TeI4] (etu=ethylenethiourea) and [p-PhO(C6H4)Te(tu)][p-PhO(C6H4)TeI4] (tu=thiourea)

  摘要：

  (p-CH3OC6H4Te)(2) and (p-PhOC6H4Te)(2) react with I-2 and thiourea/ethylenethiourea to give the mixed valence complex salts [p-CH3O(C6H4)Te(etu)][p-CH3O(C6H4)TeI4] (1) and [p-PhO(C6H4)Te(tu)][p-PhO(C6H4)TeI4] (2). Both compounds confirm the tectonic character of the tetraiodo-organyltellurates [RTeI4](-) with the assembling of polymeric chains of [p-CH3O(C6H4)TeI4](2)(2-) and dimers linked through single (1) and double (2) (II)-I-. . . secondary bonds. The strong covalent character of the cat [p-CH3O(C6H4)TeI4](2)(2-) ion-anion interaction of 2 allows its further representation as the mixed valence molecular species [RTeI3(mu(-1))Te(tu)R] {R = p-PhO(C6H4)}. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.003
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)ditelluride 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-methoxyphenyl) tellurohypoiodite
  参考文献：
  名称：

  Peri取代的磷-碲系统-P··Te穿越空间相互作用的实验和理论研究

  摘要：

  一系列周边取代的磷-碲系统R'Te-Acenap-PR 2（R'= Ph，p -An，Nap，Mes，Tip; Acenap = ph-5,6-二基（–C 12 H 8） ; R = i Pr，Ph）表现出较大的“贯穿空间”自旋-自旋耦合常数，并提出了三中心四电子型相互作用的“开始”。使用NMR光谱，单晶X射线衍射和先进的密度讨论了取代基在磷和碲原子上的影响及其行为对氧化（具有S，Se）或金属配位（Pt，Au）的影响功能理论研究，包括NBO，AIM和ELI-D分析。

  DOI：

  10.1021/ic503056z

文献信息

• Synthesis of Isoxazolines by the Electrophilic Chalcogenation of β,γ-Unsaturated Oximes: Fishing Novel Anti-Inflammatory Agents
  作者：Eric F. Lopes、Filipe Penteado、Samuel Thurow、Mikaela Pinz、Angelica S. Reis、Ethel A. Wilhelm、Cristiane Luchese、Thiago Barcellos、Bianca Dalberto、Diego Alves、Marcio S. da Silva、Eder J. Lenardão

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01754

  日期：2019.10.4

  prepare chalcogen-functionalized isoxazolines. The strategy involves the reaction of β,γ-unsaturated oximes with electrophilic selenium and tellurium species, affording 19 new selenium- and tellurium-containing isoxazolines in good yields after 1 h at room temperature. The method was efficiently extended to the synthesis of 5 new (bis)isoxazoline ditellurides. One of the prepared compounds, 3-phenyl-5

  在这里，我们描述了一种制备硫族元素官能化的异恶唑啉的新策略。该策略涉及β，γ-不饱和肟与亲电子硒和碲物种的反应，在室温下放置1 h后，以良好的收率提供19种新的含硒和碲的异恶唑啉。该方法有效地扩展到5种新的（双）异恶唑啉二碲化物的合成。与参考药物塞来昔布相比，所制备的化合物之一3-苯基-5-（（苯基硒基）甲基）-异恶唑啉显示出更好的抗炎和抗水肿作用。
• Murai, Toshiaki; Imaeda, Kaori; Kajita, Satoshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 239 - 242
  作者：Murai, Toshiaki、Imaeda, Kaori、Kajita, Satoshi、Kimura, Koji、Ishihara, Hideharu、Kato, Shinzi

  DOI：——

  日期：——
• Schulz,P.; Klar,G., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 40 - 42
  作者：Schulz,P.、Klar,G.

  DOI：——

  日期：——