(3aR,6R,7S,7aR)-7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,3a,6,7-tetramethyl-4,5,6,7a-tetrahydro-1H-indene-2-carbaldehyde | 1380515-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,6R,7S,7aR)-7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,3a,6,7-tetramethyl-4,5,6,7a-tetrahydro-1H-indene-2-carbaldehyde
• CAS: 1380515-37-6
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si
• 分子量: 364.644
• InChiKey: YQJQZKLPLRLXSC-MWRLGJARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6R,7S,7aR)-7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,3a,6,7-tetramethyl-4,5,6,7a-tetrahydro-1H-indene-2-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成（+）-戊二酸A

  摘要：

  （+）-戊二酸A（1）的第一个全合成过程从酒精3开始，共分14个步骤完成。我们的合成具有几个关键的转变，例如臭氧分解-羟醛环化-脱水环收缩序列和选择性的1,4-二醇氧化，并提供了一种有效的合成途径来合成这种稀有的双环类萜烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.080
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5R,6R,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(2'-hydroxyethyl)-1,5,6,8-tetramethylnaphthalene 在 咪唑 、 aluminum oxide 、 臭氧 、 苏丹红 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,6R,7S,7aR)-7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,3a,6,7-tetramethyl-4,5,6,7a-tetrahydro-1H-indene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成（+）-戊二酸A

  摘要：

  （+）-戊二酸A（1）的第一个全合成过程从酒精3开始，共分14个步骤完成。我们的合成具有几个关键的转变，例如臭氧分解-羟醛环化-脱水环收缩序列和选择性的1,4-二醇氧化，并提供了一种有效的合成途径来合成这种稀有的双环类萜烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.080