| 938055-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 938055-82-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₆S
• 分子量: 552.611
• InChiKey: FDSTYGPYQJTDQF-LTOPPJTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  152.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide sodium benzoate 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-amino-9-[(1R,3R,4R,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides

  摘要：

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.

  DOI：

  10.1080/15257770600793729
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 苯磺酰胺 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides

  摘要：

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.

  DOI：

  10.1080/15257770600793729