(1R,2S,12S,13R)-16-oxatetracyclo[11.3.1.02,12.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-15-one | 97452-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,2S,12S,13R)-16-oxatetracyclo[11.3.1.02,12.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-15-one
• CAS: 97452-53-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: AOCFVAYTRIOEGH-CBBWQLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,12S,13R)-16-oxatetracyclo[11.3.1.02,12.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-15-one 在 氢氧化钾 、 jones reagent 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((1S,3aS,10aR)-3-Oxo-1,2,3,3a,4,9,10,10a-octahydro-benzo[f]azulen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloenones as dienophiles. Stereocontrolled synthesis of benzohydropentalene and benzohydroazulene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96426-9
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-benzocyclohepten-5-one 在 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 jones reagent 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (1R,2S,12S,13R)-16-oxatetracyclo[11.3.1.02,12.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-15-one
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloenones as dienophiles. Stereocontrolled synthesis of benzohydropentalene and benzohydroazulene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96426-9

文献信息

• GHOSH, SUBRATA;SAHA, SUPTI, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 349-355
  作者：GHOSH, SUBRATA、SAHA, SUPTI

  DOI：——

  日期：——