tert-butyl 2-(benzyl(((1R,2R,4R)-2-methoxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl)amino)-6-(1-(tert-butoxy)-3-hydroxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate | 1229815-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl 2-(benzyl(((1R,2R,4R)-2-methoxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl)amino)-6-(1-(tert-butoxy)-3-hydroxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1229815-37-5
• 化学式: C₄₂H₆₁NO₆
• 分子量: 675.949
• InChiKey: YEOZXUBAAAMQFZ-VLAJQOQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2(R)-methoxy-10-bornylamine 、 di-tert-butyl nona-2,7-dienedioate 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以60%的产率得到tert-butyl (1R,2R,6S)-2-[benzyl-[[(1R,2R,4R)-2-methoxy-7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methyl]amino]-6-[(1S,2S)-1-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-1-phenylpropan-2-yl]cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用手性胺的迈克尔加成法一站式建立多个连续的手性中心

  摘要：

  使用三种类型的多步反应，在一个锅中构建多个连续的手性中心，其中三步反应是通过将N-苄基-2（R）-甲氧基-（+）-10-冰片酰胺迈克尔加成至α，β-不饱和酯（即不对称酯）迈克尔·奥尔多反应，迈克尔加成反应加倍和迈克尔·奥尔多反应加倍。通过用NIS（4当量）和多个连续的β-氨基酯处理，可以很容易地裂解迈克尔-醛醇缩合反应中产物的手性2-甲氧基-10-冰片基以及氨基上的苄基以高收率获得手性中心。作为应用，在不对称迈克尔-醛醇缩合反应中获得的β-氨基-β'-羟基酯以高收率转化为β-内酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo1004586