(4'S,5'S)-2-exo-6-bromo-3-endo-hydroxy-4',5'-bis(ethoxycarbonyl)spiroheptane-6,2'-(1',3')-dioxolane> | 139936-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4'S,5'S)-2-exo-6-bromo-3-endo-hydroxy-4',5'-bis(ethoxycarbonyl)spiroheptane-6,2'-(1',3')-dioxolane>
• 英文别名: (4'S,5'S)-2-exo-6-bromo-3-endo-hydroxy-4',5'-bis(ethoxycarbonyl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-(1',3')-dioxolane]；diethyl (4S,5S)-2'-bromo-3'-hydroxyspiro[1,3-dioxolane-2,6'-bicyclo[3.2.0]heptane]-4,5-dicarboxylate
• CAS: 139936-15-5
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₇
• 分子量: 393.232
• InChiKey: JAGRQNQHQUMEJH-HRMDSCKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'S,5'S)-2-exo-6-bromo-3-endo-hydroxy-4',5'-bis(ethoxycarbonyl)spiroheptane-6,2'-(1',3')-dioxolane> 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4'S,5'S)-2-exo-bromo-3-endo-hydroxy-4',5'-bis(hydroxymethyl)spiroheptane-6,2'-(1',3')-dioxolane>
  参考文献：
  名称：

  Kanger, T. P.; Lopp, M. I.; Lille, Yu. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1487 - 1493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*,3S*,5R*)-(±)-2-bromo-3-hydroxybicyclo[3.2.0]heptan-6-one 、 (4S,5S)-2,2-二甲基-1,3-二恶茂-4,5-二甲酸二乙酯 生成 (4'S,5'S)-2-exo-6-bromo-3-endo-hydroxy-4',5'-bis(ethoxycarbonyl)spiroheptane-6,2'-(1',3')-dioxolane>
  参考文献：
  名称：

  Kanger, T. P.; Lopp, M. I.; Lille, Yu. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1487 - 1493

  摘要：

  DOI：