p-<(3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-oxy>-benzoesaeure-methylester | 31329-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-<(3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-oxy>-benzoesaeure-methylester
• 英文别名: 4-Farnesyloxybenzoic acid methyl ester；methyl 4-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoxy)benzoate
• CAS: 31329-23-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: FHSIIXYJQJRYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  红铝 、 Aluminum;sodium;hydride;2-methoxyethanolate 、 p-<(3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-oxy>-benzoesaeure-methylester 、 sodium hydroxide 、 氢气 在 异丙醇 ice 、 甲苯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以4-farnesyloxybenzyl alcohol having a refractive index n20 of 1.5305 was obtained in a yield of 3.6 g (78% of the theoretical)的产率得到4-Farnesyloxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Sebosuppressive topical preparations

  摘要：

  烷基和烯基芳基醚衍生物对应于公式：##STR1## 其中R.sup.1是饱和的环状脂肪族C.sub.6-C.sub.20烷基或单烯或多烯，线性，分支或环状脂肪族C.sub.6-C.sub.20烷基，而R.sup.2是C.sub.1-C.sub.4羟基烷基，C.sub.3或C.sub.4羟基烯基基团，--COOR.sup.3，--CH.sub.2--COOR.sup.3，--CH.sub.2--CH.sub.2--COOR.sup.3或--CH.dbd.CH--COOR.sup.3基团，适用于化妆品或制药制剂中的皮肤和头发的局部应用的皮脂抑制剂。

  公开号：

  US04939171A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 、 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium methylate 、 法呢基氯 在 四丁基碘化铵 甲醇 、 氯化钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、199.98 Pa 条件下， 反应 7.0h， 以19.2 g (41% of the theoretical) of 4-farnesyloxybenzoic acid methyl ester was obtained in the form of a colorless oil的产率得到p-<(3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-oxy>-benzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Sebosuppressive topical preparations

  摘要：

  烷基和烯基芳基醚衍生物对应于公式：##STR1## 其中R.sup.1是饱和的环状脂肪族C.sub.6-C.sub.20烷基或单烯或多烯，线性，分支或环状脂肪族C.sub.6-C.sub.20烷基，而R.sup.2是C.sub.1-C.sub.4羟基烷基，C.sub.3或C.sub.4羟基烯基基团，--COOR.sup.3，--CH.sub.2--COOR.sup.3，--CH.sub.2--CH.sub.2--COOR.sup.3或--CH.dbd.CH--COOR.sup.3基团，适用于化妆品或制药制剂中的皮肤和头发的局部应用的皮脂抑制剂。

  公开号：

  US04939171A1