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4,5-双(羟基)邻苯二甲酸二甲酯 | 66323-03-3

中文名称
4,5-双(羟基)邻苯二甲酸二甲酯
中文别名
二甲基-4,5-二羟基邻苯二甲酸
英文名称
4,5-bis(hydroxy)phthalic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 4,5-dihydroxyphthalate;4,5-dihydroxyphthalate;4,5-dihydroxy-phthalic acid dimethyl ester;dimethyl 4,5-dihydroxybenzene-1,2-dicarboxylate
4,5-双(羟基)邻苯二甲酸二甲酯化学式
CAS
66323-03-3
化学式
C10H10O6
mdl
——
分子量
226.186
InChiKey
FXPCZDQRACWUBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141.5-142.5 °C
  • 沸点:
    412.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • A new functionalization strategy for pentacene
    作者:John E. Anthony、Johannes Gierschner、Chad A. Landis、Sean R. Parkin、Jes B. Sherman、Ronald C. Bakus II
    DOI:10.1039/b711296c
    日期:——
    Functionalization of the pro-cata positions of pentacene with groups held perpendicular to the aromatic plane, in this case through a rigid 1,3-dioxole unit, yields pentacene derivatives that are stable and soluble, and still maintain edge-to-face interactions in the solid state.
    将五叉烯的前催化位点功能化,使用与芳香平面垂直的基团(在这种情况下通过一个刚性的1,3-二噁烷单元),可以得到稳定且可溶的五叉烯衍生物,并且在固态中仍然保持边缘对面的相互作用。
  • Antibiotic compounds
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05447925A1
    公开(公告)日:1995-09-05
    The present invention provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n is zero or an integer 1 to 4; and P is a benzene ring substituted by groups R.sup.3 and R.sup.4 which are ortho with respect to one another wherein R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydroxy or in vivo hydrolysable esters thereof; or P is a group of the formula (II) or (III) ##STR2## wherein M is oxygen or a group NR.sup.5 wherein R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; ring P being optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I)其中:R.sup.1为1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基;R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基;n为零或整数1至4;P为苯环,其被基团R.sup.3和R.sup.4取代,这两个基团相对于彼此是邻位的,其中R.sup.3和R.sup.4分别为羟基或其体内可水解酯;或P为式(II)或(III)的基团其中M为氧或基团NR.sup.5,而R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基;环P可以选择进一步取代;或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。
  • DIELS-ALDER REACTIONS OF TRIMETHYLSILOXY-SUBSTITUTED BUTADIENES WITH DIMETHYL ACETYLENEDICARBOXYLATE
    作者:Keiji Yamamoto、Shigeaki Suzuki、Jiro Tsuji
    DOI:10.1246/cl.1978.649
    日期:1978.6.5
    A variety of trimethylsiloxy-substituted butadienes, including novel 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsiloxy)butadiene, react in a Diels–Alder process with dimethyl acetylenedicarboxylate. The adducts were converted, via elimination or oxidative aromatization, into four corresponding dimethyl hydroxy-substituted phthalates in good to moderate yields.
    各种三甲基甲硅烷氧基取代的丁二烯,包括新型 1-甲氧基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丁二烯,在 Diels-Alder 工艺中与乙炔二甲酸二甲酯反应。加合物通过消除或氧化芳构化转化为四种相应的羟基取代邻苯二甲酸二甲酯,产率良好至中等。
  • Supramolecular Liquid Crystals. Self-Assembly of a Trimeric Supramolecular Disk and Its Self-Organization into a Columnar Discotic Mesophase
    作者:Mauricio Suárez、Jean-Marie Lehn、Steven C. Zimmerman、Antoine Skoulios、Benoit Heinrich
    DOI:10.1021/ja981722h
    日期:1998.9.1
    NMR. With suitable substituents, as in Phthal8, Phthal12, and Phthal16, these disks self-organize into a thermotropic, columnar, discotic phase. The disubstituted phthalhydrazide unit thus represents a general motif for the recognition-induced generation of supramolecular, discotic liquid crystals by self-assembly.
    6,7-双(烷氧基)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮在溶液中自组装成内酰胺-内酰胺三聚体圆盘,如 SEC 和 NMR 所示。使用合适的取代基,如 Phthal8、Phthal12 和 Phthal16,这些圆盘自组织成热致、柱状、盘状相。因此,二取代的邻苯二甲酰肼单元代表了通过自组装识别诱导产生超分子盘状液晶的通用基序。
  • [EN] SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC OR 5-BIARYLPENTANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITIORS<br/>[FR] ACIDES 4-BIARYLBUTYRIQUE OU 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1996015096A1
    公开(公告)日:1996-05-23
    (EN) Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-G, wherein A and B are aryl or heteroaryl rings; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), (d), or (e); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and the group G represents -PO3H2, -M, (f), (g), or (h), in which M represents -CO2H, -CON(R11)2, or -CO2R12; and R13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids, and include pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Inhibiteurs de métalloprotéases matrices, compositions pharmaceutiques les contenant, et procédé d'utilisation desdites métalloprotéases pour traiter toute une série d'états physiologiques. Les composés de la présente invention répondent à la formule générale (T)xA-B-D-E-G, dans laquelle A et B sont des cycles aryle ou hétéroaryle, chaque T est un groupe substituant, x est 0, 1 ou 2, le groupe D répond aux formules (a), (b), (c), (d), ou (e), le groupe E représente une chaîne de deux ou trois atomes de carbone portant un à trois groupes substituants qui sont indépendants ou sont impliqués dans la formation cyclique, des structures possibles étant présentées dans le texte et les revendications, et le groupe G correspond à -PO3H2, -M ou aux formules (f), (g) ou (h), dans lesquelles M représente -CO2H, -CON(R11)2 ou -CO2R12 et R13 représente une quelconque chaîne latérale des 19 acides aminés non cycliques naturels. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.
    (中)本发明涉及金属蛋白酶抑制剂、含有它们的制药组合物以及使用它们治疗各种生理状况的方法。本发明的化合物具有广义式(T)xA-B-D-E-G,其中A和B是芳香或杂芳环;每个T是一个取代基;x为0、1或2;D代表(a)、(b)、(c)、(d)或(e);E代表一个带有一到三个独立或参与环形成的取代基的两或三个碳链,可能的结构在文本和权利要求中显示;G代表-PO3H2、-M、(f)、(g)或(h),其中M代表-CO2H、-CON(R11)2或-CO2R12;R13代表19种非环状天然氨基酸的任何一个侧链,并包括其药学上可接受的盐。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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同类化合物

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