dimethyl 4,5-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-1,4-dienedicarboxylate | 66322-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,5-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-1,4-dienedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4,5-bis(trimethylsilyloxy)cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate；1,2-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-cyclohexadiene-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；4,5-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester；4,5-bis(trimethylsilyloxy)cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 66322-98-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆Si₂
• 分子量: 372.566
• InChiKey: XTRGYRNLGRNSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,5-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-1,4-dienedicarboxylate 在 苯胺 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5-bis(phenylamino)phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted diaminophthalimides and analogues

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Ar.sub.1、Ar.sub.2、A.sub.1、A.sub.2、R和X的定义如描述中所述，具有有价值的药理特性，特别对抗对蛋白激酶抑制作用敏感的疾病，例如肿瘤。它们以已知的方法制备。

  公开号：

  US05491144A1
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅氧基)环丁烯 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl 4,5-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-1,4-dienedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene as a useful reactive diene in the Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00407a048

文献信息

• Dianilinophthalimides: Potent and Selective, ATP-Competitive Inhibitors of the EGF-Receptor Protein Tyrosine Kinase
  作者：Uwe Trinks、Elisabeth Buchdunger、Pascal Furet、Wilhelm Kump、Helmut Mett、Thomas Meyer、Marcel Mueller、Urs Regenass、Greti Rihs

  DOI：10.1021/jm00033a019

  日期：1994.4

  Dianilinophthalimides represent a novel class of inhibitors of the EGF-receptor protein tyrosine kinase with a high degree of selectivity versus other tyrosine and serine/threonine kinases. Steady-state kinetic analysis of compound 3, which showed potent inhibitory activity, revealed competitive type kinetics relative to ATP. Despite a highly symmetrical structure of compound 3, X-ray studies revealed an unsymmetrical propeller-shaped conformation of the molecule which differs clearly from that of the constitutionally related staurosporine aglycons. These conformational differences may explain the reversal of the selectivity profile of compound 3 relative to the staurosporine aglycons. In cellular assays compounds 3 and 4 have been shown to inhibit EGF-induced receptor autophosphorylation, c-fos induction and EGF-dependent proliferation of Balb/ c MK cells. This inhibition was selective as compounds had no effect on PDGF-induced receptor autophosphorylation and c-fos induction. Furthermore, compound 3 showed potent antitumor activity in vivo at well-tolerated doses.
• Matlin, Stephen A.; Barron, Kenneth, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 8, p. 1920 - 1943
  作者：Matlin, Stephen A.、Barron, Kenneth

  DOI：——

  日期：——
• Novel Synthesis of Liquid Crystalline Phthalocyanines
  作者：Anthony S. Drager、David F. O'Brien

  DOI：10.1021/jo9919254

  日期：2000.4.1
• Reetz,M.T.; Neumeier,G., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2209 - 2219
  作者：Reetz,M.T.、Neumeier,G.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ M. T.; NEUMEIER G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2209-2219
  作者：REETZ M. T.、 NEUMEIER G.

  DOI：——

  日期：——