dimethyl 4,5-dimethoxybenzene-1,2-dicarboxylate | 17078-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,5-dimethoxybenzene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4,5-dimethoxyphthalate
• CAS: 17078-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: LMIKVZNWYNPYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.5-90 °C
• 沸点：
  346.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,5-dimethoxybenzene-1,2-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,5-二甲氧基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  2,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene as a useful reactive diene in the Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00407a048
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 lead(IV) acetate 、 potassium permanganate 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 dimethyl 4,5-dimethoxybenzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  加州红木的成分：sequirin-B和sequirin-C的组成，绝对立体化学和化学

  摘要：

  从红杉心材中分离了两种新的天然酚。通过光谱和化学方法，显示一种为Sequirin-B，为（2 R，4 S，5 S）-4-（3,4-二羟基苯基）-5-羟基-2-（4-羟基苯基）四氢吡喃（I； R ＝ H）。分离出第二种，Sequirin-C，作为其甲基醚。显示为（2 S，3 S）-（E）-3-（3,4-二甲氧基苯基）-5-（4-甲氧基苯基）戊-4-烯-1,2-二醇（V）。

  DOI：

  10.1039/j39690001921

文献信息

• Synthesis of Core-Modified Third-Generation Light-Driven Molecular Motors
  作者：José Augusto Berrocal、Lukas Pfeifer、Dorus Heijnen、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01235

  日期：2020.8.21

  The synthesis and characterization of a series of light-driven third-generation molecular motors featuring various structural modifications at the central aromatic core are presented. We explore a number of substitution patterns, such as 1,2-dimethoxybenzene, naphthyl, 1,2-dichlorobenzene, 1,1′:2′,1″-terphenyl, 4,4″-dimethoxy-1,1’:2′,1″-terphenyl, and 1,2-dicarbomethoxybenzene, considered essential

  介绍了一系列在中央芳香核上具有各种结构修饰的光驱动第三代分子马达的合成和表征。我们探索了许多取代模式，例如1,2-二甲氧基苯，萘基，1,2-二氯苯，1,1'：2'，1''-三联苯，4,4''-二甲氧基-1,1'：2 '，1''-三联苯和1,2-二苯甲氧基苯，被认为对于设计未来的响应系统至关重要。在许多情况下，此处报告的合成中间体和马达的合成路线都是模块化的，因此可以进行后功能化。引入电机核心的结构修改可改善溶解度，并吸收最大值的红移。这些功能
• [EN] SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC OR 5-BIARYLPENTANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITIORS<br/>[FR] ACIDES 4-BIARYLBUTYRIQUE OU 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1996015096A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-G, wherein A and B are aryl or heteroaryl rings; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), (d), or (e); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and the group G represents -PO3H2, -M, (f), (g), or (h), in which M represents -CO2H, -CON(R11)2, or -CO2R12; and R13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids, and include pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Inhibiteurs de métalloprotéases matrices, compositions pharmaceutiques les contenant, et procédé d'utilisation desdites métalloprotéases pour traiter toute une série d'états physiologiques. Les composés de la présente invention répondent à la formule générale (T)xA-B-D-E-G, dans laquelle A et B sont des cycles aryle ou hétéroaryle, chaque T est un groupe substituant, x est 0, 1 ou 2, le groupe D répond aux formules (a), (b), (c), (d), ou (e), le groupe E représente une chaîne de deux ou trois atomes de carbone portant un à trois groupes substituants qui sont indépendants ou sont impliqués dans la formation cyclique, des structures possibles étant présentées dans le texte et les revendications, et le groupe G correspond à -PO3H2, -M ou aux formules (f), (g) ou (h), dans lesquelles M représente -CO2H, -CON(R11)2 ou -CO2R12 et R13 représente une quelconque chaîne latérale des 19 acides aminés non cycliques naturels. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.

  （中）本发明涉及金属蛋白酶抑制剂、含有它们的制药组合物以及使用它们治疗各种生理状况的方法。本发明的化合物具有广义式（T）xA-B-D-E-G，其中A和B是芳香或杂芳环；每个T是一个取代基；x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；E代表一个带有一到三个独立或参与环形成的取代基的两或三个碳链，可能的结构在文本和权利要求中显示；G代表-PO3H2、-M、（f）、（g）或（h），其中M代表-CO2H、-CON（R11）2或-CO2R12；R13代表19种非环状天然氨基酸的任何一个侧链，并包括其药学上可接受的盐。
• The unusual formation of methyl α-(5,6-dimethoxycarbonyl-2,3-dimethoxyazepin-7-ylidene)-α-[5-methoxycarbonyl-2,3-dimethoxypyrid-6-yl)acetate during the pyrolysis of “Azido-<i>meta</i>-hemipinate”: First example of a reaction involving a concomitant ring expansion and ring extrusion
  作者：S. V. Eswaran、H. Y. Neela、S. Ramakumar、M. A. Viswamitra

  DOI：10.1002/jhet.5570330454

  日期：1996.7

  exception in the ring closure reactions of ortho substituted aryl azides, as it provides no rate acceleration to this reaction. Pyrolysis of “azido-meta-hemipinate”, an aryl azide containing such a substituent, led us to the title compound, a new azepinylidene-pyridylacetic ester, whose structure has been established unambiguously by a single crystal X-ray diffraction study. This is the first report of a

  在邻位取代的芳基叠氮化物的闭环反应中，邻位甲氧基羰基取代基是唯一的例外，因为它没有为该反应提供速率加速。的“叠氮基-热解的元-hemipinate”，含有这样的取代基的芳叠氮化物，使我们的标题化合物，一种新的azepinylidene吡啶基酯，其结构已通过单晶X射线衍射研究明确地建立的。这是该反应的第一篇报道，该反应既包括扩环为氮杂七烯富瓦烯，也包括扩环为吡啶基环残基。
• Total synthesis of the novel benzopentathiepin varacinium trifluoroacetate: the viability of "varacin-free base"
  作者：Victor Behar、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja00068a087

  日期：1993.7
• Alkaloid Studies. V.¹ Synthesis of 1-Isopropyl and 1-Isobutyl-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  作者：Carl Djerassi、J. J. Beereboom、S. P. Marfey、S. K. Figdor

  DOI：10.1021/ja01607a081

  日期：1955.1