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2α-Hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-al | 146201-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2α-Hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-al
英文别名
——
2α-Hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-al化学式
CAS
146201-48-1
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
HOIHIYQAKDUVKK-XCCSTKFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    373.6±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2α-Hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-alsodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 、 4 A molecular sieve 、 NaH2PO4 (pH 3.5) buffer 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.33h, 生成 (-)-guaia-1(10),11-dien-15,2-olide
    参考文献:
    名称:
    在沉香木中制备(-)-guaia-1(10),11-dien-15,2-olide和(-)-2α-hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-oic acid,香倍半萜烯((-)-guaia-1(10),11-dien-15,2-olide和(-)-2α-hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-oic acid沉香(Aquilaria agallocha Roxb。)
    摘要:
    从沉香(Aquilaria agallocha Roxb。)分离的香倍半萜(-)-guaia-1(10),11-dien-15,2-olide(8)是从(-)-1,10-epoxybulnesene合成的,很容易从广patch香油中的α-花青素中获得。天然8的绝对构型是通过直接将其旋光度与合成8的旋光度进行比较而确定的。发现沉香木中也存在作为合成中间体8的(-)-2α-羟基guaia-1(10),11-dien-15-oic acid(9)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88332-0
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,3S,7R,8aS)-7-Isopropenyl-1-methyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-azulene-4-carbaldehyde溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以61%的产率得到2α-Hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-al
    参考文献:
    名称:
    在沉香木中制备(-)-guaia-1(10),11-dien-15,2-olide和(-)-2α-hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-oic acid,香倍半萜烯((-)-guaia-1(10),11-dien-15,2-olide和(-)-2α-hydroxyguaia-1(10),11-dien-15-oic acid沉香(Aquilaria agallocha Roxb。)
    摘要:
    从沉香(Aquilaria agallocha Roxb。)分离的香倍半萜(-)-guaia-1(10),11-dien-15,2-olide(8)是从(-)-1,10-epoxybulnesene合成的,很容易从广patch香油中的α-花青素中获得。天然8的绝对构型是通过直接将其旋光度与合成8的旋光度进行比较而确定的。发现沉香木中也存在作为合成中间体8的(-)-2α-羟基guaia-1(10),11-dien-15-oic acid(9)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88332-0
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