硝酸丙酯 | 627-13-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硝酸丙酯
• 中文别名: 硝酸丙酯；硝酸正丙酯
• 英文名称: propyl nitrate
• 英文别名: n-propyl nitrate；hydroxypropan nitrate；1-nitrooxy-propane；1-nitrooxypropane；1-propyl nitrate；nitric acid propyl ester
• CAS: 627-13-4
• 化学式: C₃H₇NO₃
• mdl: MFCD00044556
• 分子量: 105.093
• InChiKey: JNTOKFNBDFMTIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -99.99°C
• 沸点：
  bp762 110°; bp760 84.8°
• 密度：
  d420 1.0538
• 溶解度：
  Soluble in ether (Weast, 1986) and many alcohols including methanol, ethanol, propanol, and butanol.
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 25 ppm (109 mg/m3), STEL 40 ppm (170 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 25 ppm; ACGIH TLV: TWA 25 ppm, STEL 40 ppm (adopted).
• 物理描述：
  N-propyl nitrate appears as a white to straw-colored liquid with an ether-like odor. About the same density as water and insoluble in water. Flash point 70°F. Vapors heavier than air. Used as a fuel. Shock sensitive. The shock sensitivity is removed by addition of 1-2% of propane, butane, chloroform, ethyl ether, or methyl ether.
• 颜色/状态：
  Pale yellow liquid
• 气味：
  Sweet sickly odor
• 闪点：
  Flash point: 20 °C ( closed cup)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.6
• 蒸汽压力：
  23.5 mm Hg at 25 °C /Extrapolated/
• 亨利常数：
  0.00 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  7.30e-13 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性：稳定。
  2. 禁配物：强还原剂、强酸、磷、铝、硫。
  3. 避免接触的条件：受热。
  4. 聚合危害：不聚合。
  5. 分解产物：氮氧化物。
• 自燃温度：
  175 °C
• 电离电位：
  11.07 eV
• 气味阈值：
  The odor of /propyl nitrate/ is "presumably detectable at concentration levels of 50 ppm and above."
• 折光率：
  Index of refraction = 1.3979 @ 20 °C
• 保留指数：
  700

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

在动物中：眼睛刺激、皮肤刺激；高铁血红蛋白血症、缺氧、发绀；呼吸困难（呼吸困难）、乏力（虚弱、疲劳）、眩晕、头痛。

In Animals: irritation eyes, skin; methemoglobinemia, anoxia, cyanosis; dyspnea (breathing difficulty), lassitude (weakness, exhaustion), dizziness, headache

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

蓝色嘴唇、手指甲和皮肤。眩晕。头痛。恶心。混乱。抽搐。昏迷。

Blue lips, fingernails and skin. Dizziness. Headache. Nausea. Confusion. Convulsions. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 25 ppm (105 mg/m3), STEL: 40 ppm (170 mg/m3)
• 危险等级：
  3.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  500 ppm
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 1865
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 库温不超过28℃，相对湿度不超过75%。 - 远离火种、热源。 - 应与还原剂、酸类等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性：

• 大鼠 LCLo: 5816 ppm/4小时
• 小鼠 LCLo: 5816 ppm/4小时

爆炸物危险特性：与空气混合可爆，遇热爆炸。
可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾。
储运特性：库房需通风、低温干燥，并与氧化剂分开存放。
灭火剂：干粉、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。
职业标准：

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：110 毫克/立方米
• 短时间接触容许浓度（STEL）：172 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸丙酯 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 二氧化氮
  参考文献：
  名称：

  C 3 C 5硝酸盐的紫外线吸收截面和光解产物的温度依赖性

  摘要：

  腔衰荡光谱法已被用来测量1-丙基，2-丙基，1-丁基和1-戊基硝酸盐的紫外吸收截面随温度在265至340 nm之间的变化。吸收截面随温度从238K增加到298K。研究了这些C 3 C 5烷基硝酸盐在308 nm处的光解离；唯一的碎裂通道是RO-NO 2键断裂形成RO + NO 2。NO 2的产率为1.0±0.1，与温度无关。计算了C 3 C 5烷基硝酸盐的对流层光解速率。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(97)01011-7
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 potassium fluoride 、 硝酰氟 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到硝酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  硝基氟硝化醇

  摘要：

  已经开发了一种在 KF 存在下通过在 MeCN 中用硝酰氟 (FNO2) 处理醇来制备硝酸盐的通用方法。

  DOI：

  10.1007/bf02496138
• 作为试剂：
  描述：

  N-异丙基吡咯烷酮 在 氢氧化钾 、 calcium hypochlorite 、 正丁基锂 、 硝酸丙酯 、 二异丙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-Chloro-3-nitro-1-propan-2-ylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Nitrate Nitration of Active Methylene Compounds: Nitration of Aliphatic Amides and Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30273

文献信息

• Salts of dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04252954A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Salts of 6,7-dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and hindered amines, useful in combating influenza A and B.

  6,7-二卤-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸盐和阻隔胺类化合物，可用于对抗甲型和乙型流感。
• Treatment of influenza with
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04264600A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  3,4-Dihydro-3-oxoquinoxalines carrying a carboxylic acid or ester function in the 2 position, used as antiviral agents, particularly against influenza virus, both A and B strains.

  3,4-二氢-3-氧喹啉在2位携带羧酸或酯基团，用作抗病毒剂，特别是对抗流感病毒，包括A和B型。
• Novel Analgesic/Anti-Inflammatory Agents: 1,5-Diarylpyrrole Nitrooxyalkyl Ethers and Related Compounds as Cyclooxygenase-2 Inhibiting Nitric Oxide Donors
  作者：Maurizio Anzini、Angela Di Capua、Salvatore Valenti、Simone Brogi、Michele Rovini、Germano Giuliani、Andrea Cappelli、Salvatore Vomero、Luisa Chiasserini、Alessandro Sega、Giovanna Poce、Gianluca Giorgi、Vincenzo Calderone、Alma Martelli、Lara Testai、Lidia Sautebin、Antonietta Rossi、Simona Pace、Carla Ghelardini、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Veronica Benetti、Antonio Giordani、Paola Anzellotti、Melania Dovizio、Paola Patrignani、Mariangela Biava

  DOI：10.1021/jm301370e

  日期：2013.4.25

  3-substituted 1,5-diarylpyrroles bearing a nitrooxyalkyl side chain linked to different spacers were designed. New classes of pyrrole-derived nitrooxyalkyl inverse esters, carbonates, and ethers (7–10) as COX-2 selective inhibitors and NO donors were synthesized and are herein reported. By taking into account the metabolic conversion of nitrooxyalkyl ethers (9, 10) into corresponding alcohols, derivatives

  设计了一系列带有连接到不同间隔基的硝基氧基烷基侧链的3-取代的1，5-二芳基吡咯。吡咯衍生的硝基氧基烷基逆酯，碳酸酯和醚（新类7 - 10），为COX-2选择性抑制剂和NO供体被合成并在本文中报告。通过考虑硝基氧基烷基醚（的代谢转化9，10）转换成相应的醇，衍生物17和18也进行了研究。硝基氧衍生物显示出NO依赖性血管舒张特性，而大多数化合物在体外实验模型中被证明是非常有效和选择性的COX-2抑制剂。对化合物9a的进一步体内研究，c和17a强调了良好的抗炎和抗伤害感受活性。化合物9c能够抑制白介素-1β（IL-1β）诱导的糖胺聚糖（GAG）释放，显示出软骨保护特性。最后，对化合物6c，d，9c和10b进行分子建模以及1 H和13 C-NMR研究，可以评估COX-2活性位点内这些分子的硝基氧基烷基酯和醚侧链的正确构型。
• [EN] NOVEL OXALYL PIPERAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES OXALYL PIPÉRAZINES ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221811A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• Substituted phenyl compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US06211234B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Compounds of formula (I) are described wherein R1 is hydrogen, -(lower alkyl)q(CO2R6 or OH), —CN, —C(R7)═NOR8, NO2, —O(lower alkyl)R9, —C≡C—R10, —CR11═C(R12)(R13), —C(═O)CH2C(═O)CO2H, —CO(R14), alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, carbamoyl, thiocarbamoyl, substituted carbamoyl, substituted thiocarbamoyl, sulphamoyl or an optionally substituted nitrogen-containing ring, m, n, o and p are independently zero or 1 and R2, R3, R4 and R5 are various groups; and physiologically acceptable salts, N-oxides and prodrugs thereof. The compounds have endothelin antagonist activity and are useful as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物描述如下，其中R1为氢，-(较低烷基)q(CO2R6或OH)，—CN，—C(R7)HNOR8，NO2，—O(较低烷基)R9，—C≡C—R10，—CR11CH(R12)(R13)，—C(O)CH2C(O)CO2H，—CO(R14)，烷基硫醚，烷基亚砜基，烷基磺酰基，氨基甲酰基，硫代氨基甲酰基，取代的氨基甲酰基，取代的硫代氨基甲酰基，磺酰胺基或可选择取代的含氮环，m、n、o和p独立地为零或1，R2、R3、R4和R5为各种基团；以及其生理学上可接受的盐、N-氧化物和前药。这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用作药物。

表征谱图