(1-vinyl-4-tert-butylcyclohexyl)acetaldehyde | 187101-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1-vinyl-4-tert-butylcyclohexyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Tert-butyl-1-ethenylcyclohexyl)acetaldehyde
• CAS: 187101-48-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: JHOGIIAWWMDSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-vinyl-4-tert-butylcyclohexyl)acetaldehyde 在 palladium dichloride 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1-Acetyl-4-tert-butyl-cyclohexyl)-acetaldehyde 、 (1-Acetyl-4-tert-butyl-cyclohexyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol

  摘要：

  Starting from the monoterpene R-carvone, enantiospecific total synthesis of the spirosesquiterpenes (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01055-1
• 作为产物：
  描述：

  1-Tert-butyl-4-(2-ethenoxyethylidene)cyclohexane 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 (1-vinyl-4-tert-butylcyclohexyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Striking contrasts in stereoselectivities of spiro-claisen rearrangements of pyranosides versus carbocycles.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91204-3