[Ir(H)2(η1-pyperidine)(CO)(PPh3)2][PF6] | 781639-11-0

• 英文名称: [Ir(H)2(η1-pyperidine)(CO)(PPh3)2][PF6]
• CAS: 781639-11-0
• 化学式: C₄₂H₄₃IrNOP₂*F₆P
• 分子量: 976.941
• InChiKey: UUXJZYIYFWCFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir(H)2(η1-pyperidine)2(PPh3)2][PF6] 、 一氧化碳 生成 [Ir(H)2(η1-pyperidine)(CO)(PPh3)2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶和哌啶配体的铱配合物的合成和反应性：加氢脱氮模型。

  摘要：

  配合物[Ir（H）2（eta1-NL）2（PPh3）2] PF6，L = py（1），iQ（2）和pip（3）（py =吡啶，iQ =异喹啉，pip =哌啶）在适当的氮化合物存在下，通过[Ir（cod）（PPh3）2] PF6的氢化可以高收率合成。当氢气通过1或2的1,2-二氯乙烷溶液鼓泡时，通过溶剂的C-Cl键活化分别形成两个新的物种Ir（H）2Cl（eta1-NL）（PPh3）2（L ＝ py，4； iQ，5）和IrH（Cl）2（eta1-NL）（PPh 3）2（L ＝ py，6； iQ，7）。3与py或iQ反应分别生成配合物1和2，而在一氧化碳的缓慢流动下，配合物[Ir（H）2（eta1-N-pip）（CO）（PPh3）2] PF6（8）产生了。配合物3还与卤化物和4-溴硫代酚酸根阴离子反应生成相应的中性物种Ir（H）2（X）（eta1-N-pip）（PPh3）2，X = Cl（9）

  DOI：

  10.1039/b406949h