4,6-二氯-2-[2-吡啶]嘧啶 | 10235-65-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-[2-吡啶]嘧啶
• 中文别名: 4,6-二氯-2-吡啶基嘧啶
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-4,6-dichloropyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-(2-pyridinyl)pyrimidine；4,6-dichloro-2-(2-pyridyl)pyrimidine；4,6-dichloro-2-(2'-pyridyl)pyrimidine；4,6-dichloro-2-pyridin-2-yl-pyrimidine；4,6-dichloro-2-pyridin-2-ylpyrimidine
• CAS: 10235-65-1
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃
• mdl: MFCD11046810
• 分子量: 226.065
• InChiKey: NBAPGMJZRHWJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-[2-吡啶]嘧啶 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-beta-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Immobilization products and methods for the identification of histone demethylase interacting molecules and for the purification of histone demethylase proteins

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的固定化产品及其制备方法，以及用于识别组蛋白去甲基化酶相互作用化合物或用于纯化或鉴定组蛋白去甲基化酶蛋白的方法和用途。

  公开号：

  EP2592154A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-羧酰胺 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,6-二氯-2-[2-吡啶]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  作为 JMJD3 和 HDAC 双重抑制剂的嘧啶基异羟肟酸衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  含有 Jumonji 结构域的蛋白去甲基化酶 3 (JMJD3) 和组蛋白去乙酰化酶 (HADC) 与多种癌症相关，被视为药物发现的抗肿瘤靶点。在本研究中，基于合理的药物设计策略，我们设计并合成了一系列含有异羟肟酸的嘧啶衍生物作为新型JMJD3和HDAC双重抑制剂，用于协同癌症治疗。化合物A5b同时表现出对JMJD3和HDAC1/6的抑制效力，并对人类癌细胞例如A549和U937表现出良好的细胞毒性。此外，机制研究表明， A549 细胞中的A5b处理增加了组蛋白 H3K27 的高甲基化和 H3K9 的高乙酰化，抑制了癌细胞的克隆形成、迁移和侵袭。此外，A5b通过裂解 caspase-7 和 PARP 诱导细胞凋亡，并通过上调 p21 表达诱导 G1 细胞周期停滞。所有这些结果表明，A5b是第一个针对 JMJD3 和 HDAC 的双重抑制剂，并且可以成为癌症治疗的潜在化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129466

文献信息

• Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087601A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula I 1 In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, —O—alkyl or —S-alkyl. A representative example is: 2

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2
• [EN] PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009087224A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where T1, T2, and T3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating inflammatory or obstructive airways, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, muscle diseases and systemic skeletal disorders. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式（I）的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中T1、T2和T3的含义如规范中所示，可用于治疗炎症性或阻塞性气道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和全身骨骼疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06372751B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from the following formulae: wherein Z1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。
• [EN] N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE JMJD3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BÊTA-ALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE JMJD3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012052390A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A method of treating autoimmune diseases or conditions in a mammal, such as a human, which comprises the administration of a therapeutically effective amount of histone demethylase enzymes of formula (I).

  治疗自身免疫疾病或症状的方法，包括向哺乳动物（如人类）施用具有化学式（I）的组蛋白去甲基化酶的治疗有效剂量。