4,6-二氯-2-(甲硫基)-5-嘧啶胺 | 333388-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-(甲硫基)-5-嘧啶胺
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4,6-Dichloro-2-(methylthio)-5-pyrimidineamine；4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidin-5-amine
• CAS: 333388-03-7
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₃S
• 分子量: 210.087
• InChiKey: RYDZQZVTGOIZNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-(甲硫基)-5-嘧啶胺 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(benzyloxy)-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-2-(methylthio)-5-tosyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病，如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法，以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2009139834A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-5-硝基嘧啶-4,6-二醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-二氯-2-(甲硫基)-5-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  属于1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶的替卡格雷类似物的合成及其抗血小板和抗菌活性的研究。

  摘要：

  基于最近的观察，抗血小板药替卡格雷和其代谢产物之一对革兰氏阳性菌具有杀菌活性，合成并研究了一系列与替卡格雷相关的1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶作为推定的抗血小板和抗菌剂。目的是评估解离这两种生物学特性的可能性，并找到表达抗血小板活性且缺乏体外作用的新型1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶抗菌活性。合成的新化合物是替卡格雷的已知代谢产物以及结构简化的类似物。发现其中一些表达抗血小板活性并失去抗菌活性，支持了两种活性未必联系在一起的观点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112767

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTION, CONTAMINATION AND FOULING<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION, D'UNE CONTAMINATION ET DE SALISSURES PAR UNE BACTÉRIE À GRAM NÉGATIF
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2020212553A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  New pyrimidine derivatives together with a membrane penetrating agent, optionally with a detectable isotope and pharmaceutical composition for use in treatment or prevention of Gram-negative bacterial infection in a host mammal in need of such treatment or prevention and use as inhibitors of Gram-negative biofilm formation on a surface of biomaterial or medical device, particularly of cardiovascular device such as prosthetic heart valve or pacemakers. New pyrimidine derivatives together with a membrane penetrating agent; for use as radiotracer in diagnosing or prognosing Gram-negative bacterial infection in a host mammal.

  新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起，可选地带有可检测同位素和药物组合物，用于治疗或预防宿主哺乳动物体内需要此类治疗或预防的革兰氏阴性细菌感染，并用作抑制生物材料或医疗器械表面上的革兰氏阴性生物膜形成的抑制剂，特别是心血管器械，如假体心脏瓣膜或起搏器。新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起；用作放射示踪剂，用于诊断或预测宿主哺乳动物体内的革兰氏阴性细菌感染。
• 化合物、及び発光化合物
  申请人：公益財団法人微生物化学研究会

  公开号：JP2019064981A

  公开（公告）日：2019-04-25

  【課題】比較的合成が簡単でありながらも発光性を有する化合物などの提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。（Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、独立して水素原子及び置換基のいずれか、Ｒ４は、直接結合、ビニレン基など、Ａｒ１は、芳香族基を表す。Ｒ５は、水素原子及び一般式−Ｒ６−Ａｒ２のいずれかを表す。Ｒ６は、直接結合、ビニレン基など、Ａｒ２は、芳香族基を表す。【選択図】なし

  提供具有发光性的化合物等的简单合成比较。所述化合物由式（1）表示。（R1、R2和R3分别独立地表示氢原子和取代基，R4表示直接键合、乙烯基等，Ar1表示芳香族基。R5表示氢原子和一般式-R6-Ar2中的任一。R6表示直接键合、乙烯基等，Ar2表示芳香族基。【选择图】无
• Thiazolopyrimidine modulators of TRPV1
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20080004253A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Certain TRPV1-modulating thiazolopyrimidine compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些调节TRPV1的噻唑吡咯啉化合物。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由TRPV1活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。
• Imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimidine modulators of TRPV1
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20090156599A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Certain TRPV1-modulating imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimdine compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些调节TRPV1的咪唑基、噁唑基和噻唑吡啶化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPV1活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。