吡啶-2-羧酰胺 | 52313-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-羧酰胺
• 中文别名: 吡啶-2-甲脒
• 英文名称: pyridine-2-carboxamidine
• 英文别名: picolinimidamide；pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 52313-50-5
• 化学式: C₆H₇N₃
• 分子量: 121.142
• InChiKey: KNXKVYCVGXFLES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请避免光照并保持干燥、密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-羧酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-脒基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS

  摘要：

  式(I)的化合物：其中A、X、R2和R4如本文所定义，已被披露。

  公开号：

  WO2005040133A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到吡啶-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于 4H-咪唑和吡啶亚基的配体合成：选择性络合和红光吸收络合物

  摘要：

  已经合成了基于 4H-咪唑与吡啶亚基组合的新型多功能配体。源自部花青发色团的长波长吸收可以通过引入额外的辅助变色基团向近红外 (NIR) 区域移动。由于不同的络合球体，这些杂化配体形成了构建异双金属配合物的要求。此外，杂化配体是氧化还原活性化合物，显示出两个分离的完全可逆还原。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800914
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷 在 nickel(II) iodide 、 吡啶-2-羧酰胺 、 锰 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [4-(1,4-dioxan-2-ylmethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] XANTHINE CB1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE XANTHINE CB1

  摘要：

  揭示了具有结构式（I）的化合物，以及相关的药物组合物。还揭示了治疗方法，例如治疗糖尿病肾病、糖尿病肾病、肥胖相关肾病、节段性肾小球硬化、IgA肾病、肾病综合征、肾脏纤维化、普拉德威利综合征、代谢综合征、胃肠疾病、非酒精性肝病、酒精性肝病或非酒精性脂肪肝病，使用式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2021062089A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105712A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。
• NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110046170A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。这些化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• BLUE-LIGHT-EMITTING IRIDIUM COMPLEX, IRIDIUM COMPLEX MONOMER, PHOSPHORUS POLYMER, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING SAME
  申请人：Lee Jae-Suk

  公开号：US20120138917A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Provided are a blue-light-emitting iridium complex, an iridium complex monomer, a phosphorescent polymer, and an organic electroluminescent device using same. The blue-light-emitting iridium complex contains a ligand having a low electron density structure, such as triazole or tetrazole. The iridium complex monomer containing a ligand having a polymerizable vinyl group produces a blue phosphorescent polymer through the polymerization with carbazole derivatives. The organic electroluminescent device comprises a first electrode, a second electrode, and a light-emitting layer interposed between the first electrode and the second electrode, wherein the light-emitting layer contains the above-described iridium complex or polymer containing the iridium complex.

  提供了一种蓝光发射的铱配合物、一种含有可聚合乙烯基团的铱配合物单体、一种磷光聚合物，以及一种使用上述铱配合物或含有铱配合物的聚合物的有机电致发光器件。所述蓝光发射的铱配合物包含具有低电子密度结构的配体，例如三唑或四唑。所述含有可聚合乙烯基团的铱配合物单体通过与咔唑衍生物的聚合产生一种蓝色磷光聚合物。所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极，以及设置在第一电极和第二电极之间的发光层，其中发光层含有上述铱配合物或含有铱配合物的聚合物。