4,6-二氯-5-乙基-2-(甲基磺酰基)嘧啶 | 1263314-16-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-5-乙基-2-(甲基磺酰基)嘧啶
• 英文名称: 4,6-dichloro-5-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dichloro-5-ethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine；4,6-dichloro-5-ethyl-2-methylsulfonylpyrimidine
• CAS: 1263314-16-4
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 255.125
• InChiKey: GHQHLNPDZLZVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸二乙酯 在 oxone 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,6-二氯-5-乙基-2-(甲基磺酰基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-(甲基磺酰基)嘧啶衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 通过丙二酸衍生物与 S-甲基异硫脲硫酸盐的循环缩合，然后在水-丙酮混合物中使用 oxone 作为氧化剂进行衍生和氧化，开发了一种有效且方便的制备功能化 2-（甲基磺酰基）嘧啶衍生物的方法。这种合成策略提供了一种高效且环保的方法，可以轻松获得具有可观产率的 2-（甲基磺酰基）嘧啶衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1421664

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 PYRIMIDINES INVERSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014081906A2

  公开（公告）日：2014-05-30

  Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.