4,6-二甲基-3-苯基色烯-2-酮 | 112030-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 4,6-二甲基-3-苯基色烯-2-酮
• 英文名称: 4,6-dimethyl-3-phenyl coumarin
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-3-phenylchromen-2-one
• CAS: 112030-30-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: ODUIAYFLNZAILA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Acetyl-4-methylphenyl) 2-phenylacetate 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以92%的产率得到4,6-二甲基-3-苯基色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  由O-羟基羰基化合物简便无金属合成3-Aryl-4-取代香豆素

  摘要：

  氢氧化钾在吡啶中对水杨醛、O-羟基苯乙酮、水杨酸甲酯和 2'-羟基查耳酮的酯进行分子内环化，可快速方便地合成 3,4-二取代香豆素。以 80-90% 的产率合成了 20 种 3-苯基香豆素。在反应中没有观察到其他副产物，例如 2-苄基色酮或 β-二酮。温和的反应条件包括去除更多酸性的苄质质子，这导致了一种相对便宜、无毒、无金属的合成 3-芳基-4-取代香豆素的方法。

  DOI：

  10.1080/00397910903222082

文献信息

• Hans, Naresh; Singhi, Manasi; Sharma, Vibha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1159 - 1162
  作者：Hans, Naresh、Singhi, Manasi、Sharma, Vibha、Grover

  DOI：——

  日期：——
• Patil, Vinayak O.; Kelkar, Shriniwas L.; Wadia, Murzban S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 674 - 675
  作者：Patil, Vinayak O.、Kelkar, Shriniwas L.、Wadia, Murzban S.

  DOI：——

  日期：——
• Sabitha, G.; Rao, A. V. Subba, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 341 - 354
  作者：Sabitha, G.、Rao, A. V. Subba

  DOI：——

  日期：——
• PATIL, VINAYAK O.;KELKAR, SHRINIAS L.;WADIA, MURZBAN S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 674-675
  作者：PATIL, VINAYAK O.、KELKAR, SHRINIAS L.、WADIA, MURZBAN S.

  DOI：——

  日期：——
• SABITHA G.; RAO A. V. S., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 3, 341-354
  作者：SABITHA G.、 RAO A. V. S.

  DOI：——

  日期：——