5-iodo-2,6-dimethyl-1H-quinolin-4-one | 507240-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-2,6-dimethyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 507240-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₀INO
• 分子量: 299.111
• InChiKey: AFNOQYAETCRRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯胺 、 乙酰乙酸乙酯 、 对甲苯磺酸一水合物 、 、 5-iodo-2,6-dimethyl-1H-quinolin-4-one 、 、 ammonium hydroxide 在 二苯醚-联苯共晶 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 ice 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 以thus produced (4-chloro-7-iodo-2,6-dimethyl-quinoline and 4-chloro-5-iodo-2,6-dimethyl-quinoline) in hexane/ethyl acetate 9:1 (150 mL)的产率得到4-chloro-7-iodo-2,6-dimethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  通式I1的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，是强效的神经肽Y抑制剂，并可用于制成药物制剂，用于治疗或预防包括肥胖在内的各种疾病状态和相关的病态。

  公开号：

  US20030153553A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Klug G. Michael

  公开号：US20060063758A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 and A 2 have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中所给定的含义，可以用作制备药物制剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1432421A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NPY ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1474145A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6696467B2
  申请人：——

  公开号：US6696467B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US6787558B2
  申请人：——

  公开号：US6787558B2

  公开（公告）日：2004-09-07