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Z-1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene | 6833-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene
英文别名
(Z)-3,3-dimethyl-1-butene-1-d;1c-deuterio-3,3-dimethyl-but-1-ene;3,3-Dimethyl-cis-1-deuterio-but-1-en;(Z)-3,3-Dimethylbuten-1-d1
Z-1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene化学式
CAS
6833-43-8
化学式
C6H12
mdl
——
分子量
85.1533
InChiKey
PKXHXOTZMFCXSH-MUHQOPHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemo- and Regioselective Functionalization of Polyols through Catalytic C(sp<sup>3</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) Kumada-Type Coupling of Cyclic Sulfate Esters
    作者:Rodrigo Ramírez-Contreras、Bill Morandi
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01745
    日期:2016.8.5
    This contribution describes a copper-catalyzed, C(sp3)–C(sp3) cross-coupling reaction of cyclic sulfate esters, a distinct class of electrophilic derivatives of polyols, with alkyl Grignard reagents to afford functionalized alcohol products in good yields. The method is operationally simple and highlights the potential of cyclic sulfate esters as highly reactive substrates in catalytic, chemoselective
    该贡献描述了硫酸酯,环状硫酸酯(多元醇的独特亲电衍生物)与烷基格氏试剂催化C(sp 3)-C(sp 3)交叉偶联反应,可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单,突出了环硫酸酯作为催化,化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
  • Suzuki Cross-Couplings of Alkyl Tosylates that Possess β Hydrogen Atoms: Synthetic and Mechanistic Studies
    作者:Matthew R. Netherton、Gregory C. Fu
    DOI:10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3910::aid-anie3910>3.0.co;2-w
    日期:2002.10.18
  • Lee Sueg-Geun, J. Chem. Soc. Perkin Trans 2, (1993) N 7, S 1361-1372
    作者:Lee Sueg-Geun
    DOI:——
    日期:——
  • BOECKVALL J. E.; ANDELL O. S., ORGANOMETALLICS, 5,(1986) N 11, 2350-2355
    作者:BOECKVALL J. E.、 ANDELL O. S.
    DOI:——
    日期:——
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