4,6-二甲氧基嘧啶 - CAS号 5270-94-0

物化性质

熔点：

33 °C
沸点：

186 °C
密度：

1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度：

溶于甲醇
稳定性/保质期：

在常温常压下保持稳定

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.8
重原子数：

10
可旋转键数：

2
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.333
拓扑面积：

44.2
氢给体数：

0
氢受体数：

4

安全信息

安全说明：

S24/25
海关编码：

2933599090
危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H335
储存条件：

常温、避光、阴凉干燥处，密封保存。

SDS

SDS：cfdee86defd7b8ea89bd2473259feb74

查看

4,6-二甲氧基嘧啶 修改号码：2

模块 1. 化学品
产品名称： 4,6-Dimethoxypyrimidine
修改号码： 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,6-二甲氧基嘧啶
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5270-94-0
分子式： C6H8N2O2

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,6-二甲氧基嘧啶 修改号码：2

模块 5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
33°C
沸点/沸程 186 °C
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：溶于：甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性：一般情况下稳定。
4,6-二甲氧基嘧啶 修改号码：2

模块 10. 稳定性和反应性
反应性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4,6-二甲氧基嘧啶 修改号码：2

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

医药生物化工中间体。

用途简介

暂无内容。

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine 13223-25-1 C₆H₇ClN₂O₂ 174.587

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶	2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine	13223-25-1	C₆H₇ClN₂O₂	174.587

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
4,6-二甲氧基-5-甲基嘧啶	5-Methyl-4,6-dimethoxy-pyrimidin	13566-63-7	C₇H₁₀N₂O₂	154.169
5-溴-4,6-二甲氧基嘧啶	5-bromo-4,6-dimethoxypyrimidine	4319-77-1	C₆H₇BrN₂O₂	219.038

反应信息

作为反应物：

描述：

4,6-二甲氧基嘧啶在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下，以乙醇、乙腈为溶剂，生成 (2E,5E)-2,5-bis({4-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]phenyl}methylidene)cyclopentan-1-one

参考文献：

名称：

化合物及其制备方法和应用

摘要：

本发明提供了化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物、酮‑烯醇互变异构化合物或溶剂合物，R1、R2、R3、R4和R7分别独立地为至少一个任选取代的烷基或任选取代的烷氧基；R5和R6分别独立地为至少一个氢、任选取代的烷基或任选取代的烷氧基；X为(CH2)s1、(CH2)s2O(CH2)s3、(CH2)s4N(R7)(CH2)s5，其中，s1、s2、s3、s4和s5分别独立地为1～5的整数。该化合物能够用于治疗癌症相关疾病。

公开号：

CN105481781B
作为产物：

描述：

2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁、 palladium diacetate 、一氧化碳、 sodium acetate 作用下，以乙醇为溶剂， 150.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下，反应 3.0h，以18%的产率得到4,6-二甲氧基嘧啶

参考文献：

名称：

Carbonylation of 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine and 2-(chloromethy)-4,6-dimethoxypyrimidine

摘要：

The preparation of pyrimidine-2-carboxylates and 2-pyrimidineacetates by alkoxycarbonylation of respectively 2-chloropyrimidine and 2-(chloromethyl)pyrimidine with carbon monoxide in the presence of palladium acetate and 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene is described. The new process uses readily available starting materials and affords the corresponding esters in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

DOI：

10.1016/s0040-4020(98)01038-2

点击查看最新优质反应信息

文献信息

Condensed-Phase, Halogen-Bonded CF3I and C2F5I Adducts for Perfluoroalkylation Reactions

作者：Filippo Sladojevich、Eric McNeill、Jonas Börgel、Shao-Liang Zheng、Tobias Ritter

DOI：10.1002/anie.201410954

日期：2015.3.16

family of practical, liquid trifluoromethylation and pentafluoroethylation reagents is described. We show how halogen bonding can be used to obtain easily handled liquid reagents from gaseous CF3I and CF3CF2I. The synthetic utility of the new reagents is exemplified by a novel direct arene trifluoromethylation reaction as well as adaptations of other perfluoroalkylation reactions.

描述了一系列实用的液体三氟甲基化和五氟乙基化试剂。我们展示了如何使用卤素键从气态CF 3 I和CF 3 CF 2 I获得易于处理的液体试剂。新试剂的合成效用以新颖的直接芳烃三氟甲基化反应以及对其他全氟烷基化反应的适应性为例。
Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists

申请人：Wu Gang

公开号：US20060287341A1

公开（公告）日：2006-12-21

The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
[EN] FLUOROALKYLATION REAGENTS AND USES THEREOF [FR] RÉACTIFS DE FLUOROALKYLATION ET LEURS UTILISATIONS

申请人：HARVARD COLLEGE

公开号：WO2015168368A1

公开（公告）日：2015-11-05

Provided herein are halogen-bonded complexes of Formula (I), wherein is a halogen bond; R1 is unsubstituted C1-3 fluoroalkyl; D is N(R2)3, ((R2)2N)2C=NR2, 0=S(R2)2, substituted or unsubstituted heterocyclyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, and wherein R2 and y are as defined herein. D----(I−−R1)y (I) Further provided are methods of preparing compounds of Formula (I), compositions, reagents, and kits comprising a compound of Formula (I), and methods for fluoroalkylating an organic compound using a compound of Formula (I).

本文提供了公式（I）的卤素键合物，其中卤素键；R1是未取代的C1-3氟烷基；D是N（R2）3，（（R2）2N）2C=NR2，0=S（R2）2，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基，其中R2和y如本文所定义。D----（I−−R1）y（I）此外，还提供了制备公式（I）化合物的方法，包含公式（I）化合物的组合物、试剂和试剂盒，以及使用公式（I）化合物对有机化合物进行氟烷基化的方法。
Electrophotocatalytic Undirected C−H Trifluoromethylations of (Het)Arenes

作者：Youai Qiu、Alexej Scheremetjew、Lars H. Finger、Lutz Ackermann

DOI：10.1002/chem.201905774

日期：2020.3.12

enabled arene C-H trifluoromethylation with the Langlois reagent CF3 SO2 Na under mild reaction conditions. The merger of electrosynthesis and photoredox catalysis provided a chemical oxidant-free approach for the generation of the CF3 radical. The electrophotochemistry was carried out in an operationally simple manner, setting the stage for challenging C-H trifluoromethylations of unactivated arenes

电化学使芳烃 CH 在温和的反应条件下用郎格鲁瓦试剂 CF3 SO2 Na 发生三氟甲基化。电合成和光氧化还原催化的结合为CF3自由基的产生提供了一种无化学氧化剂的方法。电化学光化学以操作简单的方式进行，为挑战未活化芳烃和杂芳烃的CH三氟甲基化奠定了基础。电化学流形的鲁棒性反映在广泛的范围内，包括富电子和缺电子的苯，以及天然存在的杂芳烃。电光化学CH三氟甲基化进一步通过配备有用于在线流式NMR光谱的操作中监控单元的模块化电流动池在流动中实现，为单电子转移过程提供支持。
Enhanced propertied pharmaceuticals

申请人：——

公开号：US20040254182A1

公开（公告）日：2004-12-16

This invention relates to compounds which are useful as enhanced propertied pharmaceutical compounds for both human and veterinary application. The pharmaceutical compounds which are suitable for use in this invention are those compounds which can be substituted with a moiety, said moiety comprising a substituent which enhances or changes the properties of the pharmaceutical compound. The chemical modification of drugs into labile derivatives with enhanced physicochemical properties that enable better transport through biological barriers is a useful approach for improving-drug delivery.

这项发明涉及一种化合物，该化合物可用作增强性质的药用化合物，适用于人类和兽医应用。适用于本发明的药用化合物是那些可以被取代为一种基团的化合物，该基团包括一种增强或改变药用化合物性质的取代基。将药物化学修饰为具有增强的物理化学性质的不稳定衍生物，从而能够更好地穿过生物屏障，这是改善药物输送的一种有用方法。

4,6-二甲氧基嘧啶 | 5270-94-0

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

上下游信息

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子