Benzyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid | 86449-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid
• CAS: 86449-18-5
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: ORJGVNRXEHRDNX-AZCFJWIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid 在 Wilkinson's catalyst 、 mercury(I) oxide 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溴化钛(IV) 、 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene 、 丙酮 、 mercury dichloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Benzyl-O-(2,3,4-tri-3-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-O-(3-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 557 - 569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 Benzyl-2-O-allyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 557 - 569

  摘要：

  DOI：