2-(3,5-dimethylphenoxy)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine | 1432754-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenoxy)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 1432754-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: ILXGUHDGQLQXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylphenoxy)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine 、 palladium diacetate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-((4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)-4,6-dimethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基氧基作为可移动/可修饰的导向基团的芳烃催化区域选择性C–H乙酰氧基化

  摘要：

  C–H功能化领域当前的主要挑战之一是开发新的可移动/可修改的指挥组（DG）。我们在这里报告的4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基氧基作为2-（芳氧基）-4,6-二甲氧基-1,3的区域选择性乙酰氧基化的一种新的易于去除/可修饰的DG。 ，5-三嗪。这种发达的苯酚衍生DG可以轻松去除，以提供合成用途的邻苯二酚或转化为有用的联苯骨架。另外，2-（芳氧基）-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪的乙酰氧基化提供了合成多取代的s-三嗪衍生物的新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00314
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 3,5-二甲基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到2-(3,5-dimethylphenoxy)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联

  摘要：

  镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的，其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ，空气稳定的NiCl 2（dppf）作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo4005537