(1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-formyl-8a-((2S)-4-(3-hydroxypropyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid | 1192815-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-formyl-8a-((2S)-4-(3-hydroxypropyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid
• CAS: 1192815-95-4
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₅
• 分子量: 527.745
• InChiKey: OXTHZUGRMWSPHU-YZZROLGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-vinylpentan-1-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 萘 、 四丁基氟化铵 、 水 、 lithium 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-formyl-8a-((2S)-4-(3-hydroxypropyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1